Меню
Идёт набор NCT06400927

Safety of AI-Powered Virtual Assistant in Outpatient Management of Heart Failure

Без фазы С лечением Heart Failure

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: HF-guided VA, Standard-of-care.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Heart Failure. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Великобритания
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Safety of AI-Powered Virtual Assistant in Outpatient Management of Heart Failure: A Randomized Controlled Pilot Study: ASSIST-HF SIRIO

Обзор

The aim of this pilot randomized study is to examine whether integrating the SIRIO-HF virtual assistant (VA) into the outpatient management of participants recently discharged from hospital with a new diagnosis of heart failure (HF), may reduce the need for regular medical assessment and the healthcare burden, reduce variability in healthcare, and meet with participant satisfaction, without compromising participant safety and overall care quality.

Вмешательства

  • Другое HF-guided VA
    VA guided recommendation
  • Другое Standard-of-care
    Standard-of-care

Первичные конечные точки

  • Acceptability of the intervention to users (participants) [Срок оценки: 12 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age ≥ 18 years
  • Newly diagnosed HF with New York Heart Association class II-III symptoms at discharge

Критерии исключения

  • Known prior history of HF
  • Severe comorbidities that could affect protocol adherence, in the opinion of the investigator
  • Alternative diagnosis for symptoms such as chronic obstructive pulmonary disease
  • Dementia or other cognitive impairment
  • Currently involved in another interventional clinical trial

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Другое

Центры проведения

Великобритания · 1 центр
  • East and North Hertfordshire NHS Trust — Stevenage

Идентификаторы

NCT: NCT06400927 · RD2024-10

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗