Меню
Идёт набор NCT06394817

Beijing Disability Risk and Ageing Monitoring Study

— Наблюдательное Age Problem Disability Death

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: No intervention.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Age Problem, Disability, Death. Базовые параметры: от 60 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This is a community-based prospective cohort study in Beijing, China. The study has been initialized in 2023 and enrolled older residents. This study aims to develop disability risk assessment standards and an early warning model for older adults.

Подробное описание

This is a community-based prospective cohort study. Individuals who aged 60 years or older, lived in the communities for more than 1 year, and signed the informed consent form were enrolled in the present study. The study has been initialized in 2023 and aimed to develop an early warning model and a series of disability risk assessment methods for older adults. This work consists of three steps as following. First, we will build a community-based cohort and thus set up a database. Second, an intelligence model for disability risk assessment will be developed using the database. Third, a series of procedures will be established according to the risk assessment model.

Вмешательства

  • Другое No intervention
    No intervention

Первичные конечные точки

  • The prevalence and incidence of functional disability using a population-based survey [Срок оценки: An average of 1 to 2 years]
  • The prevalence and incidence of mild cognitive impairment using a population-based survey [Срок оценки: An average of 1 to 2 years]
  • The prevalence and incidence of dementia using a population-based survey [Срок оценки: An average of 1 to 2 years]
  • The conversion rate of normal to mild cognitive impairment [Срок оценки: An average of 1 to 2 years]
  • The conversion rate of mild cognitive impairment to dementia [Срок оценки: An average of 1 to 2 years]
  • The genetic and environmental factors for mild cognitive impairment and dementia at genomic and expression levels [Срок оценки: An average of 1 to 2 years]
  • The biomarkers for normal, mild cognitive impairment, and dementia diagnosis [Срок оценки: An average of 1 to 2 years]
  • The prevalence and incidence of movement disorder using a population-based survey [Срок оценки: An average of 1 to 2 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Aged 60 years or older
  • Lived in the community for more than 1 year
  • Signed the informed consent form

Критерии исключения

  • Cannot complete the survey

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Xuanwu Hospital, Capital Medical University — Пекин

Идентификаторы

NCT: NCT06394817 · 2022234

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗