Меню
Идёт набор NCT06391320

Obesity Queue Database

— Наблюдательное Obesity

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: other.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Obesity. Базовые параметры: 18 лет — 75 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

To establish an obesity specific disease cohort database and form a special disease cohort, so as to provide guarantee for carrying out high-quality real-world clinical research and clinical research.

Вмешательства

  • Другое other
    Observational studies do not involve intervention

Первичные конечные точки

  • MRI-PDFF intraperitoneal fat content, fasting and postprandial blood glucose, insulin, C-peptide, glycated hemoglobin, body weight, waist circumference, hip circumference [Срок оценки: 5 years]
Вторичные конечные точки (1)
  • Intestinal flora components, glucagon, gastrointestinal hormones GLP-1 and GIP, inflammatory immune indicators, etc [Срок оценки: 5 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients aged 18-75 years with simple obesity. Simple obesity diagnosis criteria: meet one of the following conditions
  • BMI≥25 kg/m2
  • Waist circumference for male/female ≥90/80 cm
  • Waist-to-hip ratio: 0.9 (male); 0.85 (female)

Критерии исключения

  • Patients aged 18-75 years with simple obesity. Simple obesity diagnosis criteria: meet one of the following conditions
  • BMI≥25 kg/m2
  • Waist circumference for male/female ≥90/80 cm
  • Waist-to-hip ratio: 0.9 (male); 0.85 (female)

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Renji Hospital, Shanghai Jiao Tong University, School of Medicine — Шанхай

Идентификаторы

NCT: NCT06391320 · LY2023-212-B

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗