Long-term Observational Study to Evaluate the DFS and OS of Adjuvant FOLFIRINOX Regimen in Pancreatic Cancer Patients
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Adjuvant Chemotherapy. Базовые параметры: от 19 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- South Korea
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
A Long-term Follow-up Study of FOLFIRINOX Regimen as Adjuvant Therapy in Pancreatic Cancer Patients After Curative Surgery: Multi-center, Prospective
Обзор
This study is designed to evaluate the safety and efficacy of adjuvant FOLFIRINOX regimen in pancreatic cancer patients after curative surgery.
Подробное описание
This study is multi-center, prospective, long-term follow-up observational study.
Первичные конечные точки
- Disease-free survival [Срок оценки: Day 1 to Week 88]
Вторичные конечные точки (1)
- Overall survival [Срок оценки: Day 1 to Week 88]
Критерии участия
Критерии включения
- Age over 19 at the time of obtaining the informed consent form
- Planning to FOLFIRINOX as adjuvant therapy after pancreatic cancer surgery
- ECOG 0 or 1
- Scheduled to RO or R1 resection
- Organ function capable of chemotherapy
Критерии исключения
- FOLFIRINOX contraindications among the drug approval requirements
- Palliative Therapy
- Experienced toxic reactions or Hypersensitivity reactions of FOLFIRINOX
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Другое
Центры проведения
South Korea · 1 центр
- Seoul ST. Mary's Hospital — Seoul
Идентификаторы
NCT: NCT06389552 · IN_CTP_N01