Меню
Идёт набор NCT06389552

Long-term Observational Study to Evaluate the DFS and OS of Adjuvant FOLFIRINOX Regimen in Pancreatic Cancer Patients

— Наблюдательное Adjuvant Chemotherapy

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Adjuvant Chemotherapy. Базовые параметры: от 19 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
South Korea
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

A Long-term Follow-up Study of FOLFIRINOX Regimen as Adjuvant Therapy in Pancreatic Cancer Patients After Curative Surgery: Multi-center, Prospective

Обзор

This study is designed to evaluate the safety and efficacy of adjuvant FOLFIRINOX regimen in pancreatic cancer patients after curative surgery.

Подробное описание

This study is multi-center, prospective, long-term follow-up observational study.

Первичные конечные точки

  • Disease-free survival [Срок оценки: Day 1 to Week 88]
Вторичные конечные точки (1)
  • Overall survival [Срок оценки: Day 1 to Week 88]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age over 19 at the time of obtaining the informed consent form
  • Planning to FOLFIRINOX as adjuvant therapy after pancreatic cancer surgery
  • ECOG 0 or 1
  • Scheduled to RO or R1 resection
  • Organ function capable of chemotherapy

Критерии исключения

  • FOLFIRINOX contraindications among the drug approval requirements
  • Palliative Therapy
  • Experienced toxic reactions or Hypersensitivity reactions of FOLFIRINOX

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Другое

Центры проведения

South Korea · 1 центр
  • Seoul ST. Mary's Hospital — Seoul

Идентификаторы

NCT: NCT06389552 · IN_CTP_N01

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗