Меню
Идёт набор NCT06385717

Multicenter Cohort Study of ESD and Chemo-radiotherapy for High-risk Early-stage Esophageal Cancer

Наблюдательное Esophagus Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: chemo-radiation.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Esophagus Cancer. Базовые параметры: 18 лет — 75 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Multicenter Cohort Study of Chemo-radiotherapy After Endoscopic Submucosal Dissection for High-risk Early-stage Esophageal Cancer

Обзор

This multicenter, prospective observational cohort study has the potential to optimize individualized chemoradiotherapy regimen for early-stage esophageal cancer patients who have received endoscopic submucosal dissection.

Подробное описание

Our study can further improve the local-regional lymph nodes control rate and alleviate the toxicity of chemoradiotherapy.

Вмешательства

  • Лучевая терапия chemo-radiation
    different Chemo-radiotherapy regimen

Первичные конечные точки

  • Incidence of toxic events [Срок оценки: 2026.2]
Вторичные конечные точки (2)
  • 3-year overall survival [Срок оценки: 2029.1]
  • 3-year local-regional recurrence free survival [Срок оценки: 2029.1]

Критерии участия

Критерии включения

  • 1\. Esophageal cancer patients who are pathologically confirmed as pT1a-MM stage or pT1b stage after endoscopic submucosal dissection; 2. No definite contraindications for chemo-radiotherapy; 3. Informed consent has been signed; 4. Refused surgery after endoscopic submucosal dissection.

Критерии исключения

  • 1\. Severe heart, brain, lung disease or renal dysfunction; 2. Previous history of other malignancies; 3. Prior radiation or chemotherapy 4. Researchers consider it inappropriate to participate in this experiment

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 2 центра
  • The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine — Ханчжоу
  • The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University, School of Medicine — Ханчжоу

Идентификаторы

NCT: NCT06385717 · ZhejiangU

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗