Multicenter Cohort Study of ESD and Chemo-radiotherapy for High-risk Early-stage Esophageal Cancer
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: chemo-radiation.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Esophagus Cancer. Базовые параметры: 18 лет — 75 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Китай
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Multicenter Cohort Study of Chemo-radiotherapy After Endoscopic Submucosal Dissection for High-risk Early-stage Esophageal Cancer
Обзор
This multicenter, prospective observational cohort study has the potential to optimize individualized chemoradiotherapy regimen for early-stage esophageal cancer patients who have received endoscopic submucosal dissection.
Подробное описание
Our study can further improve the local-regional lymph nodes control rate and alleviate the toxicity of chemoradiotherapy.
Вмешательства
- Лучевая терапия chemo-radiation
different Chemo-radiotherapy regimen
Первичные конечные точки
- Incidence of toxic events [Срок оценки: 2026.2]
Вторичные конечные точки (2)
- 3-year overall survival [Срок оценки: 2029.1]
- 3-year local-regional recurrence free survival [Срок оценки: 2029.1]
Критерии участия
Критерии включения
- 1\. Esophageal cancer patients who are pathologically confirmed as pT1a-MM stage or pT1b stage after endoscopic submucosal dissection; 2. No definite contraindications for chemo-radiotherapy; 3. Informed consent has been signed; 4. Refused surgery after endoscopic submucosal dissection.
Критерии исключения
- 1\. Severe heart, brain, lung disease or renal dysfunction; 2. Previous history of other malignancies; 3. Prior radiation or chemotherapy 4. Researchers consider it inappropriate to participate in this experiment
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Когортное
Центры проведения
Китай · 2 центра
- The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine — Ханчжоу
- The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University, School of Medicine — Ханчжоу
Идентификаторы
NCT: NCT06385717 · ZhejiangU