Меню
Набор скоро начнётся NCT06384859

Effectiveness of Extracorporeal Shockwave Therapy Combined With Platelet-rich Plasma in the Treatment of Chronic Insertional Achilles Tendinopathy

Фаза IV С лечением Insertional Achilles Tendinopathy

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: ESWT, PRP.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Insertional Achilles Tendinopathy. Базовые параметры: 18 лет — 70 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Таиланд
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The goal of this clinical trial is to learn about the effectiveness of extracorporeal shockwave(ESWT) combined with platelet-rich plasma(PRP) to treat chronic insertional tendinopathy. The main questions it aims to answer are: Does ESWT combined with PRP treatment reduce the symptom and improve functional score after treatment? What medical complication do participants have when receive the treatment? Researchers will compare ESWT combined with PRP to ESWT treatment alone to see if ESWT combined with PRP works to treat chronic insertional tendinopathy. Participants will: * Receive ESWT once a week for 4 weeks then receive PRP injection at a week later or ESWT once a week for 4 weeks * Visit the clinic at 6 weeks, 3 months, 6 months and 1 year after treatment for checkups and record functional score

Вмешательства

  • Устройство ESWT
    Receive ESWT once a week for 4 weeks
  • Биопрепарат PRP
    Receive PRP injection at week 5

Первичные конечные точки

  • VAS [Срок оценки: 6 week, 3 months, 6 months and 1 year after treatment]
Вторичные конечные точки (3)
  • VAS-FA [Срок оценки: 6 week, 3 months, 6 months and 1 year after treatment]
  • FFI [Срок оценки: 6 week, 3 months, 6 months and 1 year after treatment]
  • FAAM [Срок оценки: 6 week, 3 months, 6 months and 1 year after treatment]

Критерии участия

Критерии включения

  • Diagnosed with insertional Achilles tendinopathy
  • Had symptom more than 6 months
  • Failed other standard conservative treatment (rest, medication, activity modification, stretching exercise, and heel lift orthosis)

Критерии исключения

  • Receive corticosteroid injection at the Achilles insertion
  • History of infection around ankle and heel
  • Has neurological deficit
  • Has a contraindication for ESWT(hemophilia, coagulopathy or foot and ankle malignancy)

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Таиланд · 1 центр
  • Ramathibodi hospital — Ratchathewi

Идентификаторы

NCT: NCT06384859 · Pending

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗