Меню
Идёт набор NCT06384079

Duration of Ureteral Rest Prior to Ureteral Reconstruction Surgery

Наблюдательное Ureteral Stricture

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Antegrade and retrograde pyelogram.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Ureteral Stricture. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Study to Assess Duration of Ureteral Rest Prior to Ureteral Reconstruction Surgery

Обзор

Our objective is to assess the effect of duration of ureteral rest, defined as time from conversion of ureteral stent to percutaneous nephrostomy, on stricture length prior to ureteral reconstruction surgery.

Вмешательства

  • Процедура Antegrade and retrograde pyelogram
    Participation in the study will guarantee that participants will receive this procedure.

Первичные конечные точки

  • Ureteral stricture length measured by antegrade or retrograde pyelogram [Срок оценки: 2 weeks and 6 weeks post procedure]
Вторичные конечные точки (1)
  • Ureteral Stricture Quality will be graded as either narrowed or obliterated segment. [Срок оценки: 2 weeks and 6 weeks post procedure]

Критерии участия

Критерии включения

  • >18 years of age
  • Undergoing ureteral reconstruction surgery for ureteral stricture with conversion of an indwelling stent to a percutaneous nephrostomy tube for ureteral rest
  • Willing to sign informed consent form
  • Able to read and understand informed consent form

Критерии исключения

  • <18 years of age
  • Inability to provide informed consent
  • Members of vulnerable patient populations

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 1 центр
  • Northwestern University — Chicago

Идентификаторы

NCT: NCT06384079 · STU00219828

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗