Меню
Идёт набор NCT06383182

Change in Serum Biomarkers After Endovascular Treatment for Acute Anterior Circulation Large Vessel Occlusion

— Наблюдательное Ischemic Stroke

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: endovascular treatment.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Ischemic Stroke. Базовые параметры: 18 лет — 80 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Change in Serum Biomarkers After Endovascular Treatment for Acute Anterior Circulation Large Vessel Occlusion: a Prospective, Registry Study

Обзор

Acute ischaemic stroke (AIS) results in high rates of neurological morbidity and mortality, especially in patients with large vessel occlusion (LVO). Endovascular therapy (EVT) has been approved as the most effective treatment for patients with LVO , but about half patients undergoing EVT did not achieve good outcome. The mechanisms of poor prognosis are complex. How to accurately identify serological biomarkers related to patients' clinical prognosis is an important research topic nowadays.

Вмешательства

  • Процедура endovascular treatment
    all patients with anterior circulation large vessel occlusion will receive endovascular treatment.

Первичные конечные точки

  • Dynamic changes in serum biomarkers after endovascular treatment [Срок оценки: from the baseline to immediately, 30 minutes, 6 hours, and 24 hours after endovascular treatment]
Вторичные конечные точки (7)
  • favourable functional outcome, defined as modified Rankin Scale (mRS) 0-2 [Срок оценки: 90±7 days]
  • excellent functional outcome, defined as modified Rankin Scale (mRS) 0-1 [Срок оценки: 90±7 days]
  • distribution of modified Rankin Scale (mRS) score [Срок оценки: 90±7 days]
  • early neurological improvement, defined as 4 or more decrease in National Institute of Health stroke scale (NIHSS) [Срок оценки: 24±8 hours]
  • changes in National Institute of Health stroke scale (NIHSS) [Срок оценки: 24±8 hours]
  • symptomatic intracranial hemorrhage (sICH) [Срок оценки: 24±8 hours]
  • occurence of new stroke or other vascular events [Срок оценки: 90±7 days]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age: 18-80 years;
  • Patients with acute anterior circulation large vessel occlusion within 24 hours of onset who will receive endovascular treatment;
  • Pre-stroke mRS: 0-1;
  • Baseline NIHSS: ≥6;
  • Signed informed consent.

Критерии исключения

  • The presence of contraindications to internal jugular vein cannulation;
  • Receiving intravenous thrombolysis;
  • Haemorrhagic stroke (cerebral haemorrhage or subarachnoid haemorrhage);
  • Coagulation disorders, systemic bleeding tendency, thrombocytopenia (<100×109/L);
  • Severe cardiac, hepatic or renal insufficiency (ALT or AST elevated more than 2 times the upper limit of normal value, or serum creatinine elevated more than 1.5 times the upper limit of normal value or in need of dialysis) or other serious medical diseases;
  • Severe uncontrolled hypertension (systolic blood pressure greater than 200 mmHg or diastolic blood pressure greater than 110 mmHg);
  • Pregnant or lactating women;
  • Other conditions who are not suitable for this trial by investigator.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • General Hospital of Northern Theater Command — Шэньян

Идентификаторы

NCT: NCT06383182 · Y (2024) 054

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗