Меню
Идёт набор NCT06382857

Effectiveness of a Microbiome-directed Food to Promote Programmatic and Sustained Nutritional Recovery Among Children With Uncomplicated Acute Malnutrition

Без фазы С лечением Malnutrition, Child

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: MDF, RUTF, RUSF.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Malnutrition, Child. Базовые параметры: 6 мес. — 23 мес. · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Niger
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

This study is an individually randomized controlled trial comparing microbiome-directed foods to standard nutritional therapy among children aged 6 to \< 24 months with uncomplicated acute malnutrition in terms of programmatic recovery by 12 weeks from admission and sustained recovery at 24 weeks from admission.

Вмешательства

  • Пищевая добавка MDF
    MDF will be provided to children on a weekly basis for children with SAM and bi-weekly basis for children with MAM at the health center until programmatic recovery but not thereafter.
  • Пищевая добавка RUTF
    RUTF will be provided to all children on a weekly basis at the health center until programmatic recovery but not thereafter
  • Пищевая добавка RUSF
    RUSF will be provided on a biweekly basis at the health center until programmatic recovery but not thereafter

Первичные конечные точки

  • Programmatic recovery by 12 weeks from admission [Срок оценки: 12 weeks]
  • Sustained recovery at 24 weeks from admission [Срок оценки: 24 weeks]
Вторичные конечные точки (12)
  • Default [Срок оценки: 12 weeks]
  • Non-response [Срок оценки: 12 weeks]
  • Time to recovery [Срок оценки: 12 weeks]
  • For MAM children: Deterioration to SAM [Срок оценки: 24 weeks]
  • Change in weight gain [Срок оценки: From enrollment to 4, 8 and 12 weeks]
  • Change in weight-for-length Z (WLZ) [Срок оценки: From enrollment to 4, 8 and 12 weeks]
  • Change in length-for-age Z (LAZ) [Срок оценки: From enrollment to 4, 8 and 12 weeks]
  • Change in weight-for-age Z (WAZ) [Срок оценки: From enrollment to 4, 8 and 12 weeks]
  • Change in MUAC [Срок оценки: From enrollment to 4, 8 and 12 weeks]
  • Serious adverse events [Срок оценки: 24 weeks]
  • Hospitalization [Срок оценки: 24 weeks]
  • Death [Срок оценки: 24 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • for children with Severe Acute Malnutrition (SAM): MUAC < 115 mm and/or WLZ < -3 and/or mild (+) or moderate (++) edema
  • for children with Moderate Acute Malnutrition (MAM): 115 mm ≤ MUAC < 125 mm and/or -3 ≤ WHZ < -2
  • Caregiver providing informed consent

Критерии исключения

  • Medical complications requiring inpatient treatment, as identified by the national protocol
  • Not eating/lack of appetite (as informed by appetite test and investigator judgement)
  • Re-admission into the program within 2 months of previous default
  • for children with Severe Acute Malnutrition (SAM): Referral from inpatient care (therapeutic feeding center, TFC) or supplementary feeding program (SFP)
  • for children with Moderate Acute Malnutrition (MAM): Referral from SAM treatment (TFC or OTP)
  • Presence of congenital abnormality or underlying chronic disease that may affect growth or risk of infection
  • Known contraindication/ hypersensitivity/allergy to study interventions (chickpea/soy flour, banana, peanut)
  • Residence outside the study catchment area or in a non-fixed (e.g. nomadic) community

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Niger · 1 центр
  • Epicentre Niger — Maradi

Идентификаторы

NCT: NCT06382857 · 823779-MDF Niger

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗