Идёт набор NCT06382103
Biomarkers and Molecular Mechanism Study of Hepatocellular Carcinoma After Radical Resection and Conversion Therapy
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: ctDNA monitoring, Plasma proteomic analysis.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Hepatocellular Carcinoma. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Китай
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Обзор
Blood samples will be tested to identify circulating tumor DNA and plasma protein levels to potentially improve prediction of long term prognosis and guide treatment options of patients with hepatocellular carcinoma underwent surgical resection.
Вмешательства
- Диагностический тест ctDNA monitoring
The ctDNA level will be measured using tumor-informed (Signatera platform) and tumor-naived (fragmentomes measurement) assay. - Диагностический тест Plasma proteomic analysis
plasma protein level will be measured via Proximity Extension Assay and LC-MS based proteomic analysis
Первичные конечные точки
- Correlation between ctDNA level and recurrence-free survival (RFS) [Срок оценки: 1 years]
- Correlation between specific plasma protein expression level and recurrence-free survival (RFS) [Срок оценки: 1 years]
Вторичные конечные точки (1)
- Correlation between tumor mutation numbers and recurrence-free survival (RFS) [Срок оценки: 1 years]
Критерии участия
Критерии включения
- Patients with a first diagnosis of HCC.
- Patients with HCC who are to undergo surgical treatment, with or without neoadjuvant therapy.
- Ability to obtain tissue sample for ctDNA analysis and detectable baseline ctDNA level.
Критерии исключения
- Patients with secondary liver cancer, or intrahepatic cholangiocarcinoma.
- Any other concurrent malignancy.
- History of organ transplant or hepatic encephalopathy.
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Другое
Центры проведения
Китай · 1 центр
- Zhongshan Hospital Fudan University — Шанхай
Идентификаторы
NCT: NCT06382103 · B2024-108R