Меню
Идёт набор NCT06381388

Interaction Between the Brain Hemispheres - Key to Motor Recovery After Stroke

Без фазы С лечением Stroke

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: cTBS.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Stroke. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Нидерланды
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

Rationale: Acute stroke leaves many patients with functional deficits, of which upper extremity motor impairment is one of the most disabling. Evidence from imaging and electrophysiological studies converge on the idea that impaired motor function after stroke is associated with disrupted network activity in the brain. Non-invasive brain stimulation methods, like transcranial magnetic stimulation (TMS), can be used to restore disrupted network activity and have been shown to successfully facilitate recovery of motor function in patients with stroke. Application of continuous theta burst stimulation (cTBS), an inhibitory form of TMS, to the contralesional motor cortex has been shown to improve the recovery of motor function in patients with stroke. However, responsiveness to this treatment varies considerably between stroke patients and the mechanisms through which contralesional cTBS facilitates recovery of motor function remain unclear. Objective: To determine if contralesional cTBS normalizes interhemispheric inhibition from the contralesional to ipsilesional primary motor cortex stroke patients with motor impairments. Age-matched healthy persons will serve as controls. Study design: A prospective, open-label within-subject intervention study Study population: 40 patients with first-ever ischemic stroke in one hemisphere and a unilateral paresis of the upper extremity, and 40 age-matched controls. Main endpoints: Primary endpoint: Interhemispheric inhibition from the contralesional to ipsilesional primary motor cortex. Secondary endpoints: contralesional intracortical inhibition; effect of contralesional TMS interference on finger tapping frequency.

Вмешательства

  • Устройство cTBS
    A single cTBS session delivered to the contralesional primary motor cortex.

Первичные конечные точки

  • Interhemispheric inhibition (IHI) [Срок оценки: Within 30 minutes after cTBS]
Вторичные конечные точки (4)
  • Ipsilesional resting motor threshold (RMT) [Срок оценки: Within 30 minutes after cTBS]
  • Contralesional resting motor threshold (RMT) [Срок оценки: Within 30 minutes after cTBS]
  • TMS interference [Срок оценки: Within 30 minutes after cTBS]
  • Intracortical inhibition (ICI) [Срок оценки: Within 30 minutes after cTBS]

Критерии участия

Inclusion Criteria for patients:

  • Age ≥ 18 years;
  • First-ever ischemic stroke or intracerebral hemorrhage in a cerebral hemisphere or the brainstem;
  • Unilateral paresis of an upper extremity with a Motricity Index (MI) between 9 and 99
  • Inclusion possible between 3 weeks and 6 weeks after stroke onset;
  • Signed informed consent.

Inclusion Criteria for healthy controls:

  • Age ≥ 18 years;
  • Signed informed consent.
  • Normal motor function with a minimum Motricity Index (MI) of 99.

Критерии исключения

  • Disabling medical conditions (severe heart disease, severe head trauma, severe mental illness);
  • Severe deficits in communication, memory or understanding which could impede participation, as determined by the treating physician;
  • Contraindications to TMS and/or MRI (ferrous implants, history of epilepsy, drug or alcohol abuse over a period of 6 months prior to the experiment, pregnancy);
  • Life expectancy shorter than one year;
  • Upper limb paresis prior to stroke onset.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Другое

Центры проведения

Нидерланды · 1 центр
  • De Hoogstraat Revalidatie — Utrecht

Идентификаторы

NCT: NCT06381388 · NL86587.041.24

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗