Меню
Идёт набор NCT06380777

Establishment and Application of Digital Diagnosis and Treatment System for Sarcopenia

Наблюдательное Sarcopenia

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Sarcopenia. Базовые параметры: от 45 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Establishment and Application of a Digital Diagnosis and Treatment System for Sarcopenia

Обзор

The goal of this observational study is to establish a digital diagnosis and treatment system for sarcopenia, integrating research outcomes into a unified approach encompassing a digital vaccine (early warning screening model), digital drug (intervention model associated with pathogenesis), and digital rehabilitation (preventive system combining early warning and treatment). This aims to create a digital visual tertiary prevention network for sarcopenia. Research aims: Evaluate the effectiveness of the digital vaccine through a cross-sectional epidemiological survey. Establish a specialized cohort for sarcopenia through a longitudinal investigation, implementing the digital drug and digital rehabilitation interventions. Participants will: Engage in screening and assessment based on inclusion and exclusion criteria. Be monitored longitudinally, with tailored interventions for those with muscle atrophy and regular follow-ups for at-risk individuals. Key outcomes will focus on sarcopenia indicators, serum biomarkers, and clinical endpoints such as fracture rates, weakness classification, and quality of life.

Первичные конечные точки

  • Appendicular skeletal muscle mass index [Срок оценки: Through study completion, an average of 6weeks]
Вторичные конечные точки (2)
  • Hand grip strength [Срок оценки: Through study completion, an average of 6weeks]
  • Gait speed [Срок оценки: Through study completion, an average of 6weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age ≥45 years;
  • meeting sarcopenia diagnostic criteria;
  • consent to participate in this study

Критерии исключения

  • Age <45 years;
  • patients in acute phase of chronic illness;
  • infectious disease patients;
  • people who lack of independent mobility;
  • people who lack of communication or cognitive skills;
  • people who refusal to participate in this study

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Peking Union Medical College Hospital — Пекин

Идентификаторы

NCT: NCT06380777 · DDT system for sarcopenia

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗