Меню
Набор скоро начнётся NCT06377982

Human Umbilical Cord Blood Infusion in Patients with Cerebral Palsy

Фаза I С лечением Cerebral Palsy

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: hUCB.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Cerebral Palsy. Базовые параметры: 1 год — 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

A Phase I, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Clinical Study to Assess the Safety and Efficacy of Allogeneic Human Umbilical Cord Blood Infusion in Children with Cerebral Palsy

Обзор

A phase I, randomized, double-blind, placebo-controlled clinical study to assess the safety and efficacy of allogeneic human umbilical cord blood infusion in children with cerebral palsy

Подробное описание

This is a phase I study to evaluate the safety and efficacy in hUCB treatment on the patients with cerebral palsy (CP).

Вмешательства

  • Биопрепарат hUCB
    hUCB

Первичные конечные точки

  • safety-TEAE [Срок оценки: From screening to 56 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • Male or female underage at the time of screening.
  • With a confirmed diagnosis of CP
  • non-progressive motor disability
  • brain dysfunction

Критерии исключения

  • Judged by the Investigator to be not suitable/eligible for study participation.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06377982 · SCCP001

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗