Меню
Идёт набор NCT06373926

Evaluation of Cell Membrane Expression of Annexin A2 on Monocytes by Flow Cytometry in Primary Antiphospholipid Syndrome

Без фазы С лечением Antiphospholipid Syndrome

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: blood withdrawal.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Antiphospholipid Syndrome. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Annexin A2 (ANXA2), an endothelial cell receptor for plasminogen and tissue plasminogen activator, plays a pivotal role in regulation of fibrinolysis in vitro and in vivo and has been identified as a new autoantigen in antiphospholipid syndrome (APS). ANXA2 can exist as a monomer or a heterotetrameric complex with S100A10 protein. The aim of this study was to evaluate the cell membrane expression of ANXA2 on circulating monocytes in APS by flow cytometry. Several pathogenic mechanisms are involved in APS such as activation of endothelial cells, platelets and monocytes, inhibition of the natural anticoagulant protein C/protein S pathway, activation of the complement system and also impairment of fibrinolysis. Annexin A2 which hits binding partner S100A10, ANXA2 forms a cell surface complex that regulates generation of plasmin. ANXA2 is involved in the pathogenesis of APS-associated through several possible mechanisms. Human peripheral blood monocytes represent the major circulating ANXA2-expressing cell and ANXA2-mediated assembly of plasminogen and tissue activator of plasminogen (tPA) on monocyte/macrophages contributes to plasmin generation. Thus the investigators could suppose that decrease of cell membrane expression of ANXA2 on circulating monocytes represent a new pathogenic mechanism in APS.

Вмешательства

  • Биопрепарат blood withdrawal
    blood withdrawal

Первичные конечные точки

  • Cell membrane expression rate of ANXA2 on circulating monocytes in APS [Срок оценки: 1 hour]
Вторичные конечные точки (2)
  • Cellular expression of ANXA2 and S100A10 in APS patients [Срок оценки: 1 hour]
  • cell membrane expression of ANXA2 and S100A10 in APS patients [Срок оценки: 1 hour]

Критерии участия

Критерии включения

  • APS patients who fulfilled the revised criteria for APS

Критерии исключения

  • Patients less than 18 years old
  • Solid and hematological malignancies
  • Other autoimmune diseases
  • Cirrhosis

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Нерандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Диагностика

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • CHU Amiens — Amiens

Идентификаторы

NCT: NCT06373926 · PI2019_843_0010

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗