Меню
Идёт набор NCT06373354

Comparison of Conspicuity of Masses and Architectural Distortions Between Wide- and Narrow-angle Digital Breast Tomosynthesis Systems

— Наблюдательное Architectural Distortions Breast Tomosynthesis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Digital Breast Tomosynthesis (DBT).
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Architectural Distortions, Breast Tomosynthesis. Базовые параметры: Без ограничений · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

To compare narrow-angle digital breast tomosynthesis (DBT) and wide-angle DBT.

Подробное описание

Primary Objectives

\- The primary objective of this proposed study is to show that bWBT (B.brilliant wide-angle breast tomosynthesis) images provide better lesion conspicuity for masses and architectural distortions than NBT images based on the standard screening tomosynthesis imaging.

Secondary Objectives

* The secondary objective of this proposed study is to show that WBT images provide better lesion conspicuity for masses and architectural distortions based on the standard screening tomosynthesis imaging. * Additional secondary objectives include radiologist feedback on the B.brilliant images, technologist experience with B.brilliant, and a participant comfort survey.

Вмешательства

  • Устройство Digital Breast Tomosynthesis (DBT)
    Undergo tomosynthesis imaging

Первичные конечные точки

  • Safety and adverse events (AEs) [Срок оценки: Through study completion; an average of 1 year]

Критерии участия

Критерии включения

  • Women undergoing standard screening mammography.
  • Ability to understand and sign consent.

Критерии исключения

  • Pregnant women.
  • Women unable to consent.
  • Male patients.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

США · 1 центр
  • MD Anderson Cancer Center — Houston

Идентификаторы

NCT: NCT06373354 · 2023-0924 · NCI-2024-03341

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗