Меню
Набор скоро начнётся NCT06371235

Study of the Transmission of Anti-interferon Type 1 Alpha Autoantibodies From Mother to Child Via the Placental Barrier

Без фазы С лечением Woman Suffering From a Pathology Frequently Associated With the Presence of These Anti-autoantibodies Type-I Interferons

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Pregiferon.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Woman Suffering From a Pathology Frequently Associated With the Presence of These Anti-autoantibodies Type-I Interferons. Базовые параметры: от 18 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The main objective of the study is to evaluate the frequency of placental transfer of self-Ab directed against the mother's IFN alpha in the newborn, in all women suffering from a pathology frequently associated with the presence of these autoantibodies and in those seropositive during the pregnancy.

Вмешательства

  • Другое Pregiferon
    This Study aims to study the transmission of anti-interferon alpha autoantibodies from mother to child viaplacental barrier

Первичные конечные точки

  • Frequency of placental transfer of self-Ab directed against IFN alpha from mother to newborn. [Срок оценки: 30 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Pregnant woman over 18 years old
  • Woman whose gestational age is less than 30 weeks.
  • Having agreed to carry out an assay of anti-IFN alpha IgG auto-Ac before 30 weeks
  • Give birth in the inclusion center
  • Suffering from a pathology frequently associated with the presence of these anti-autoantibodies IFN alpha (lupus, severe COVID-19, myasthenia gravis, incontinentia pigmenti, hypoparathyroidism, adrenal insufficiency, diffuse candidiasis, Biermer's disease, dysthyroidism, type 1 diabetes, celiac disease, auto-thyroid disease immune system such as Graves' disease, Hashimoto's thyroiditis) or knowing its positive anti-IFN alpha autoantibody status
  • Affiliated with the Social Security system

Критерии исключения

  • Patient who underwent a blood transfusion less than 2 months ago
  • Patient who received an organ transplant
  • Patient undergoing immunotherapy, stem cell therapy and/or other malignancy maternal, under heavy treatment (chemotherapy) less than 6 months before inclusion

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Другое

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06371235 · 2024-A00739-38

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗