Меню
Набор скоро начнётся NCT06366191

Psychotrauma Prevention Algorithm : Randomized, Controlled Pilot Study

Без фазы С лечением Psychological Trauma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: prevention algorithm, Standard care.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Psychological Trauma. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

A randomized pilot study which proposes to patients having suffered a traumatic event to have either only the standard care or the standard care associated with adaptated psychotrauma watch and prevention system.

Вмешательства

  • Другое prevention algorithm
    a health watch adapted to stress and dissociative symptoms
  • Другое Standard care
    Standard care for post traumatic stress disorder

Первичные конечные точки

  • study acceptability rate [Срок оценки: 6 months after inclusion]
Вторичные конечные точки (11)
  • Adherence of patient to the watch [Срок оценки: 1 month after inclusion]
  • Adherence of patient to the health watch [Срок оценки: 3 months after inclusion]
  • Patient satisfaction (quantitatif) [Срок оценки: 3 months after inclusion]
  • Patient satisfaction (qualitatif) [Срок оценки: 3 months after inclusion]
  • Strong points of the health watch [Срок оценки: 3 months after inclusion]
  • Evolution of the patient journey in experimental arm [Срок оценки: 3 months after inclusion]
  • Occurrence of post-traumatic stress disorder [Срок оценки: 3 months after inclusion]
  • Complications associated with post-traumatic stress disorder [Срок оценки: at inclusion]
  • Complications associated with post-traumatic stress disorder [Срок оценки: 3 months after inclusion]
  • Complications associated with post-traumatic stress disorder [Срок оценки: 3 months after inclusion]
  • Complications associated with post-traumatic stress disorder [Срок оценки: 3 months after inclusion]

Критерии участия

Критерии включения

  • Person who the vital prognosis has or could have been committed or having felt a threat to his physical and/or psychological integrity
  • After a potentially traumatic event dating from a minimum of 72 hours to a maximum of 1 week
  • for which the CUMP or the psychotrauma regulation platform has been requested
  • having lived or being a direct witness of the event
  • knowing how to read and write
  • affiliate or beneficiary of a social security scheme
  • having signed a consent

Non-inclusion Criteria:

  • guardianship or curatorship
  • unable to receive phone calls
  • unable to go to a place for consultation

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Профилактика

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06366191 · 2023/CHU/08

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗