Меню
Идёт набор NCT06365905

Non-Invasive Identification of Endometrial Cancer/Endometrial Atypical Hyperplasia With an AI-Based Classifier Applied to Transvaginal Ultrasound in Patients With Post-Menopausal Bleeding

Наблюдательное Endometrial Carcinoma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Non-Interventional Study.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Endometrial Carcinoma. Базовые параметры: от 55 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

This study evaluates if AI can be used with transvaginal ultrasound images for early detection of endometrial cancer or premalignant lesions.

Подробное описание

PRIMARY OBJECTIVE:

I. Prospective validation of an artificial intelligence (AI) algorithm applied to transvaginal ultrasound (TVUS) to identify patients with premalignant/malignant in a population of women with postmenopausal bleeding (PMB).

OUTLINE: This is an observational study.

Patients undergo a transvaginal ultrasound examination and endometrial sampling per standard of care and have their medical records reviewed on study.

Вмешательства

  • Другое Non-Interventional Study
    Non-Interventional Study

Первичные конечные точки

  • Accuracy of artificial intelligence (AI) algorithm applied to transvaginal ultrasound (TVUS) [Срок оценки: Baseline]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age ≥ 55 years
  • At least one episode of postmenopausal bleeding (PMB)
  • Endometrial biopsy available from at Mayo Clinic (MN, AZ, FL), Mayo Clinic Health System (MCHS), or an external institution
  • Acceptance to participate in the study

Критерии исключения

  • Diagnostic tests performed more than 90 days apart
  • Physical impediment/refusal to undergo transvaginal ultrasound (TVUS)

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

США · 3 центра
  • Mayo Clinic in Arizona — Scottsdale
  • Mayo Clinic in Florida — Jacksonville
  • Mayo Clinic in Rochester — Rochester

Идентификаторы

NCT: NCT06365905 · 23-011680 · NCI-2024-02550 · 23-011680

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗