Non-Invasive Identification of Endometrial Cancer/Endometrial Atypical Hyperplasia With an AI-Based Classifier Applied to Transvaginal Ultrasound in Patients With Post-Menopausal Bleeding
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Non-Interventional Study.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Endometrial Carcinoma. Базовые параметры: от 55 лет · Женщины.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- США
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Обзор
This study evaluates if AI can be used with transvaginal ultrasound images for early detection of endometrial cancer or premalignant lesions.
Подробное описание
PRIMARY OBJECTIVE:
I. Prospective validation of an artificial intelligence (AI) algorithm applied to transvaginal ultrasound (TVUS) to identify patients with premalignant/malignant in a population of women with postmenopausal bleeding (PMB).
OUTLINE: This is an observational study.
Patients undergo a transvaginal ultrasound examination and endometrial sampling per standard of care and have their medical records reviewed on study.
Вмешательства
- Другое Non-Interventional Study
Non-Interventional Study
Первичные конечные точки
- Accuracy of artificial intelligence (AI) algorithm applied to transvaginal ultrasound (TVUS) [Срок оценки: Baseline]
Критерии участия
Критерии включения
- Age ≥ 55 years
- At least one episode of postmenopausal bleeding (PMB)
- Endometrial biopsy available from at Mayo Clinic (MN, AZ, FL), Mayo Clinic Health System (MCHS), or an external institution
- Acceptance to participate in the study
Критерии исключения
- Diagnostic tests performed more than 90 days apart
- Physical impediment/refusal to undergo transvaginal ultrasound (TVUS)
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Только случаи
Центры проведения
США · 3 центра
- Mayo Clinic in Arizona — Scottsdale
- Mayo Clinic in Florida — Jacksonville
- Mayo Clinic in Rochester — Rochester
Идентификаторы
NCT: NCT06365905 · 23-011680 · NCI-2024-02550 · 23-011680