Application of Machine Learning Based on fNIRS in Predicting Acupuncture's Efficacy in Treating Tinnitus
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: acupuncture.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Tinnitus. Базовые параметры: 18 лет — 60 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Китай
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Обзор
This trial aims to use machine learning to analyze fNIRS imaging data of specific brain regions of tinnitus patients, thereby constructing a predictive model of the clinical efficacy of acupuncture for SNT.
Подробное описание
This study will recruit 500 subjects with tinnitus. Functional near-infrared spectroscopy (fNIRS) will be employed to examine specific brain regions, and the corresponding fNIRS imaging data from all detection channels will be extracted. Subsequently, the subjects will undergo a course of acupuncture treatment. Based on the recovery status of tinnitus at the conclusion of the acupuncture course, all subjects will be categorized into a "good prognosis group" and a "poor prognosis group" according to relevant efficacy criteria. The entire dataset will then be randomly divided into a training set (70%) and a test set (30%) following a 7:3 ratio.
Вмешательства
- Процедура acupuncture
Acupuncture will be performed at acupoints including TE17 (Yifeng), SI19 (Tinggong), GB2 (Tinghui), TE5 (Waiguan), TE3 (Zhongzhu), ST36 (Zusanli ), KI3 (Taixi), and etc.
Первичные конечные точки
- Change in resting-state functional connectivity (RSFC) [Срок оценки: at baseline (pre-treatment), after 4-week treatment]
- Change in hemoglobin signals [Срок оценки: at baseline (pre-treatment), after 4-week treatment]
- Change in Tinnitus Severity Grading [Срок оценки: at baseline (pre-treatment), after 4-week treatment]
Вторичные конечные точки (2)
- Change in Tinnitus Handicap Inventory score [Срок оценки: at baseline (pre-treatment), after 4-week treatment]
- Change in average pure-tone threshold [Срок оценки: at baseline (pre-treatment), after 4-week treatment]
Критерии участия
Критерии включения
- Bilateral tinnitus that meets the diagnostic criteria for chronic subjective tinnitus.
- Male and female, aged between 18 and 60 years.
- Right-handed subjects who are able to comply with the study protocol and sign written informed consent.
- Not participating in other clinical trials concurrently.
Критерии исключения
- Participants with objective tinnitus.
- Participants have nervous system diseases or neuropsychiatric diseases that can significantly affect brain blood oxygen metabolism assessed by fNIRS.
- Participants with severe cardiovascular and cerebrovascular diseases, malignant liver and kidney diseases, and other serious diseases.
- Participants have any contraindications for acupuncture (such as a bleeding tendency).
- Pregnant or lactating women.
- Participants have received tinnitus treatment with drugs or other therapies in the last four weeks.
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Не применимо
- Модель
- Одна группа
- Маскирование
- Открытое
- Основная цель
- Лечение
Центры проведения
Китай · 1 центр
- the Third Affiliated Hospital of Zhejiang Chinese Medical University — Ханчжоу
Публикации
- Huang X, Jiang D, Kong D, Liu H, Chen L, Li Y, Zhou J, Gao H, Hu H. Predicting Individual Response to Acupuncture in Sensorineural Tinnitus Using Integrated Functional Near-Infrared Spectroscopy and Machine Learning: Protocol for a Model Development and Validation Study. J Multidiscip Healthc. 2025 Oct 9;18:6579-6593. doi: 10.2147/JMDH.S550296. eCollection 2025. PMID 41089742
Идентификаторы
NCT: NCT06364670 · ZSLL-KY-2023-011-01