Меню
Набор скоро начнётся NCT06364462

Precise Evaluation Criteria for Histological Regression of NASH Fibrosis

Наблюдательное NASH Liver Fibrosis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: lifestyle intervention.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: NASH, Liver Fibrosis. Базовые параметры: 18 лет — 75 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Establishment of Precise Evaluation Criteria for Histological Regression of NASH-related Liver Fibrosis

Обзор

It is an observational study of NASH patients with a calculated sample size of 220. Liver biopsy-proven NASH fibrosis with stage F2-F4 will be recruited in this study. A second biopsy will be performed after clinical trials or 1-3 years of lifestyle intervention. Patients will be followed up at baseline and every six months with h-CRP, liver function tests, fasting blood glucose, fasting insulin, ferritin, liver ultrasonography, and liver stiffness measurements.

Вмешательства

  • Другое lifestyle intervention
    Dietary recommendations should consider energy restriction and exclusion of MAFLD-mediating components (processed food, food and beverages high in added fructose). A Mediterranean type diet is advisable. Both aerobic exercise and resistance training effectively reduce liver fat and should be tailored based on patient preferences to ensure long-term adherence.

Первичные конечные точки

  • Regression of NASH fibrosis [Срок оценки: 1-3 years]
Вторичные конечные точки (12)
  • Dynamic changes of liver stiffness measurements (LSM) [Срок оценки: 3 years]
  • Dynamic changes of Controlled Attenuation Parameter (CAP) [Срок оценки: 3 years]
  • Dynamic changes of Magnetic Resonance Elastography (MRE) [Срок оценки: 3 years]
  • Dynamic changes of Magnetic Resonance Imaging Proton Density Fat Fraction (MRI-PDFF) [Срок оценки: 3 years]
  • Dynamic changes of non-invasive liver fibrosis models [Срок оценки: 3 years]
  • Dynamic changes of non-invasive liver fibrosis models [Срок оценки: 3 years]
  • Dynamic changes of non-invasive liver fibrosis models [Срок оценки: 3 years]
  • Dynamic changes of non-invasive liver fibrosis models [Срок оценки: 3 years]
  • Dynamic changes of non-invasive liver fibrosis models [Срок оценки: 3 years]
  • Dynamic changes of metabolic markers [Срок оценки: 3 years]
  • Dynamic changes of metabolic markers [Срок оценки: 3 years]
  • Dynamic changes of metabolic markers [Срок оценки: 3 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • 18-70 years of age.
  • Liver biopsy-proven NASH fibrosis with stage F2-4.
  • Signature of written informed consent.

Критерии исключения

  • Patients with other liver diseases, including viral hepatitis, alcoholic liver diseases, autoimmune liver diseases, genetic metabolic liver disease, drug-induced liver diseases, and infected with HIV.
  • Pregnant women.
  • Patients have the following conditions before liver biopsy:

Hepatocellular carcinoma or suspected liver cancer; Decompensated cirrhosis: including ascites, hepatic encephalopathy, esophageal variceal bleeding, hepatorenal syndrome; Other malignancy; Undergone liver transplantation surgery;

  • Patients with any other reasons not suitable for the study.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06364462 · ZLRK202301

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗