Меню
Набор скоро начнётся NCT06363864

Investigation of Metabolomics Differences Between Metabolic Syndrome and Healthy Individuals in Taiwan

— Наблюдательное Metabolic Syndrome

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Metabolic Syndrome. Базовые параметры: от 20 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Investigation of Metabolite Differences Between Taiwanese Metabolic Syndrome and Healthy Group Through Metabolomics

Обзор

The prevalence of metabolic syndrome in Taiwan has been increasing yearly. In this project, the database of blood test results from healthy and metabolic syndromes individuals will be analyzed to identify the small molecules related to the severity of metabolic syndrome. These identified small molecules could be used as biomarkers to predict the development of metabolic syndromes in the future.

Первичные конечные точки

  • Concentration changes of small molecules in blood. [Срок оценки: Up to six years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Capable adults weigh ≥ 50 kg

Критерии исключения

  • Not Taiwanese
  • Having received oral antibiotics, immunosuppressants, and chemotherapy drugs in the past month
  • Incapacity
  • Limited disposing capacity
  • Mental disorders or intellectual disabilities

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Случай-контроль

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06363864 · LL-IRB-2401

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗