Меню
Идёт набор NCT06362473

Lipid Transport Disorder Italian Genetic Record (LIPIGEN)

— Наблюдательное Familial Hypercholesterolemia Genetic Disorder

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Lipid-lowering treatments.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Familial Hypercholesterolemia, Genetic Disorder. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Италия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

LIPIGEN is an observational study involving Italian physicians and researchers in the field of diseases related to blood lipid levels. This study aims to improve the diagnosis and treatment of people with familial dyslipidaemias, including very common conditions such as familial hypercholesterolaemia (FH) and less common ones such as familial chylomicronidaemic syndrome (FCS). What does the study do? It collects information on Italian patients with Familial Hypercholesterolaemia (FH), following them in their normal clinical examination without adding extra procedures. It uses the data collected to further our understanding of diseases such as familial hypercholesterolaemia, examining how it is diagnosed clinically and by genetic testing, and evaluating the effectiveness of different treatments. It seeks to identify the genetic mutations that cause familial hypercholesterolaemia and other dyslipidaemias, helping to choose the most effective treatments. It evaluates the impact of long-term treatments and patient adherence to medication, as well as monitoring the incidence of cardiovascular events and other important outcomes. Who can participate? The study is aimed at people of all ages, from children to adults, with familial hypercholesterolaemia or other genetic dyslipidaemia. More than 50 centres throughout Italy are involved, making the study accessible to many. What does participation entail? Participants will continue with their normal clinical practice. Data such as family history, personal clinical findings and genetic information will be collected, without additional procedures. For some, further evaluations, such as ultrasounds, may be required to better study their condition. The LIPIGEN study not only helps to better understand diseases related to high cholesterol but also aims to improve patients\' lives through more precise diagnosis and personalised treatments.

Вмешательства

  • Препарат Lipid-lowering treatments

Первичные конечные точки

  • Lipid profile of patients with genetic dyslipidemia [Срок оценки: At baseline evaluation]
  • Genetic profile of patients with genetic dyslipidemia [Срок оценки: At baseline evaluation]

Критерии участия

Критерии включения

  • Molecular or clinical diagnosis of genetic dyslipidemia
  • Informed consent signed

Критерии исключения

  • None

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Италия · 1 центр
  • IRCCS Multimedica — Sesto San Giovanni

Публикации

  • Averna M, Cefalu AB, Casula M, Noto D, Arca M, Bertolini S, Calandra S, Catapano AL, Tarugi P; LIPIGEN Group. Familial hypercholesterolemia: The Italian Atherosclerosis Society Network (LIPIGEN). Atheroscler Suppl. 2017 Oct;29:11-16. doi: 10.1016/j.atherosclerosissup.2017.07.001. PMID 28965615

Идентификаторы

NCT: NCT06362473 · LIPIGEN-001

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗