Меню
Идёт набор NCT06362304

99mTc-CNDG SPECT/CT in Brain Tumors

Без фазы С лечением Intracranial Tumor

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: 99mTc-CNDG SPECT/CT.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Intracranial Tumor. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Application of 99mTc-CNDG SPECT/CT Imaging in the Diagnosis of Brain Tumors

Обзор

The goal of this clinical trial is to evaluate the value of 99mTc-CNDG for diagnosis of brain tumors by comparing it with 18F-FDG-PET. The main questions it aims to answer are: 1. What is the diagnostic consistency between 99mTc-CNDG and 18F-FDG? 2. What is the correlation between the SUVmax value of 99mTc-CNDG and tumor type? Participants will: Receive18F-FDG-PET and 99mTc-CNDG examination within 2 weeks before surgery. Obtain pathological diagnosis by surgery or biopsy as the gold standard.

Вмешательства

  • Диагностический тест 99mTc-CNDG SPECT/CT
    FDG-PET and 99mTc-CNDG will be performed within 2 weeks before surgery.

Первичные конечные точки

  • SUVmax [Срок оценки: 1month]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients with clinical diagnosis of brain tumor;
  • Be at least 18 years old;
  • The final pathological results could be obtained by surgery or biopsy;
  • Informed consent and the ability to be followed up;
  • Those who did not meet the exclusion criteria.

Критерии исключения

  • Insulin-dependent diabetes mellitus or fasting blood glucose >7 mmol/L before 99mTc-CNDG injection;
  • Severe liver or kidney disease (serum creatinine level >3.0mg/dL or any liver enzyme level ≥ 5 times the upper limit of normal);
  • Severe hypersensitivity or hypersensitivity to radiocontrast agents;
  • Claustrophobia (inability to undergo SPECT/CT or PET/CT scans);
  • Patients receiving radiotherapy and chemotherapy;
  • Being pregnant or breastfeeding.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Диагностика

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Peking Union Medical College Hospital — Пекин

Идентификаторы

NCT: NCT06362304 · 2024-DG-01

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗