Меню
Набор скоро начнётся NCT06360224

Collect Flow and Ultrasound Images of Coronary Bypass Grafts

— Наблюдательное Cardiac Bypass Surgery (CABG)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: MiraQ systems with Transit Time Flow Measurement (TTFM) and High Frequency Ultrasound (HFUS) probes.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Cardiac Bypass Surgery (CABG). Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This is a post-market observational, non-interventional, multicenter clinical investigation with the purpose of harvesting high quality data from regular cardiac bypass surgery (CABG).

Вмешательства

  • Устройство MiraQ systems with Transit Time Flow Measurement (TTFM) and High Frequency Ultrasound (HFUS) probes
    The objective of this study is to harvest a wide dataset of high quality to allow exploratory analysis and training of machine learning

Первичные конечные точки

  • Wide and high-quality dataset uploaded to CaseCloud from CABG-procedures. [Срок оценки: 1 day]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patient older than 18 years
  • Scheduled for CABG
  • Understand the nature of the procedure and willingness to comply with the CIP
  • Provide written informed consent

Критерии исключения

  • Patient younger than 18 years
  • Any condition that the investigator believes should exclude participation

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Другое

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06360224 · CASES

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗