Меню
Идёт набор NCT06353191

Biomarkers to Predict Cancer Therapy-related Cardiotoxicity

— Наблюдательное Hematopoietic and Lymphatic System Neoplasm Malignant Solid Neoplasm

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Non-Interventional Study.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Hematopoietic and Lymphatic System Neoplasm, Malignant Solid Neoplasm. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Biomarkers to Predict Cancer Therapy-Related Cardiotoxicity

Обзор

This study evaluates why some cancer patients but not others experience changes in heart function following treatment with chemotherapy.

Подробное описание

PRIMARY OBJECTIVE:

I. To collect biospecimens from 1) patients who developed chemotherapy related cardiac toxicity (CRCT) and 2) patients who are at a high risk for developing CRCT.

OUTLINE: This is an observational study.

Patients undergo blood sample collection and have their medical records reviewed on study.

Вмешательства

  • Другое Non-Interventional Study
    Non-interventional study

Первичные конечные точки

  • Collection of biospecimens from patients who developed cardiac toxicity (CRCT) or who are at high risk for developing CRCT [Срок оценки: Baseline]

Критерии участия

Критерии включения

  • 18 years of age or older
  • Treated for any malignancy with any type of chemotherapy including oral, parenteral therapy and immunotherapy
  • One of the following:
  • Diagnosed with cardiotoxicity defined as; cardiomyopathy, symptomatic heart failure, asymptomatic reduced systolic function, acute coronary syndrome, myocardial infarction, critical limb ischemia, cardiac arrhythmias or myocarditis possibly related to prior cancer treatment
  • Completed chemotherapy with no cardiotoxicity at least two years post treatment
  • Patients with cancer who will be initiating systemic therapy with potentially cardiotoxic medications. This will include chemotherapy, immunotherapy, targeted therapy that have been associated with cardiac toxicity
  • An understanding of the protocol and its requirements, risks, and discomforts
  • The ability and willingness to sign an informed consent

Критерии исключения

\- Inability on the part of the patient to understand the informed consent or be compliant with the protocol

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 4 центра
  • Mayo Clinic in Arizona — Scottsdale
  • Mayo Clinic in Florida — Jacksonville
  • Moffitt Cancer Center — Tampa
  • Mayo Clinic in Rochester — Rochester

Идентификаторы

NCT: NCT06353191 · 19-002566 · R01HL169268 · R56HL160643 · NCI-2024-00943

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗