Меню
Идёт набор NCT06347874

Cryo Rib Fracture Study

Фаза IV С лечением Rib Fractures

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Cryoablation, ESP Catheter.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Rib Fractures. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Comparison of Cryoablation of Intercostal Nerves to Erector Spinae Plane Catheters in Patients With Rib Fractures

Обзор

The purpose of this study is to determine if patients with rib fractures who undergo cryoablation of the intercostal nerves have improved pain control 7 days from procedure when compared to those who have a ESP catheter.

Вмешательства

  • Препарат Cryoablation
    an injection of 1ml of 1% lidocaine per rib and ultrasound guided cryoablation of the intercostal nerves
  • Препарат ESP Catheter
    an ultrasound guided erector spinae plane catheter with initial bolus of 30 mL of 0.25% bupivacaine followed by infusion of 0.2% ropivacaine at 10 mL per hour via programmed intermittent bolus.

Первичные конечные точки

  • Maximum pain score on POD (Post Operative Day) 7 [Срок оценки: 7 days post procedure]
  • Opioid Use [Срок оценки: 30 days post procedure]
  • Functional Pain Scores [Срок оценки: 30 days post procedure]
  • Number of Patients using opioids at POD 30 [Срок оценки: 30 days post procedure]
  • Length of hospital stay [Срок оценки: 30 days post procedure]
  • Number of patients returned home by POD 30 [Срок оценки: 30 days post procedure]
  • time to first ambulation [Срок оценки: 30 days post procedure]
  • number of patients admitted to ICU [Срок оценки: 30 days post procedure]
  • number of patients that required mechanical ventilation [Срок оценки: 30 days post procedure]
  • Pulmonary Function Testing. [Срок оценки: 30 days post procedure]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients who are over 18 who have more than one ribs fractured.

Критерии исключения

  • Patients who have an exclusion to regional anesthesia.
  • Patients who are pregnant via self-report or pregnancy test if they take one.
  • Non-English speakers
  • Patients who have cold urticaria
  • Patients with bilateral fractures
  • Patients currently intubated

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

США · 1 центр
  • University of Minnesota — Minneapolis

Идентификаторы

NCT: NCT06347874 · ANES-2024-32820

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗