Меню
Идёт набор NCT06346119

Evaluation of the Impact of Touch Relaxation in Sedated Intubated Patients Hospitalized in Intensive Care at Niort Hospital

Без фазы С лечением Reaction Anxiety Difficult or Failed Intubation

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: this arm will received relaxing touch (hands, feet, head) during 30 minutes twice a day.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Reaction Anxiety, Difficult or Failed Intubation. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This is a randomized prospective study. This objective is the impact of "relaxing touch" on the use of chemical restraint for patients in intensive care from the lifting of sedation until extubation.

Вмешательства

  • Другое this arm will received relaxing touch (hands, feet, head) during 30 minutes twice a day
    Patients who will be included in this arm will receive massage twice a day of the head (10 minutes), feet (10 minutes) and hands (10 minutes)

Первичные конечные точки

  • chemical restraint [Срок оценки: 1 year]
Вторичные конечные точки (5)
  • self-extubations [Срок оценки: 1 year]
  • patient discomfort [Срок оценки: T=0, T=30 nimutes, T=60 minutes, T= 90 minutes]
  • respiratory rate [Срок оценки: T=0, T=30 nimutes, T=60 minutes, T= 90 minutes]
  • Ratio chemical restraint use [Срок оценки: 1 year]
  • cardiac frequency [Срок оценки: T=0, T=30 nimutes, T=60 minutes, T= 90 minutes]

Критерии участия

Критерии включения

  • Male or female over 18 years of age
  • Intubated and sedated man or woman
  • Extubation within 48 hours
  • Intubation of more than 48 hours in total
  • Patient in intensive care at Niort hospital
  • The trusted person or referent accepting the patient's participation
  • Patient affiliated to the social security system

Критерии исключения

  • Known pregnancy
  • Patient who refused to participate in the study after the fact
  • Patients under long-term antidepressant treatment (treatment longer than 3 months)
  • Patients under guardianship or curatorship
  • Patient deprived of liberty
  • Skin lesions on the hands/feet/head (wounds, erythema, burns, bedsores, phlyctenes)
  • Inclusion in another clinical study

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Другое

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • Centre Hospitalier de Niort — Niort

Идентификаторы

NCT: NCT06346119 · PI-2023-01

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗