Molecular Analysis for Gastro-Esophageal Cancer: Multicenter Discrete Choice Experiment
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Survey.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Esophageal Cancer, Gastric Cancer. Базовые параметры: 18 лет — 85 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Бельгия
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Обзор
The goal of this survey is to investigate the participants' preference for a specific screening/diagnostic tool to detect and assess gastro-esophageal cancer. The main question it aims to answer are: * Which diagnostic modality is preferred by patients and the general population? * Which features of the diagnostic test are most detrimental in the decision-making for one or the other modality? * Are geographical differences present in regard to the preference for a diagnostic modality? Participants will be asked to complete a survey of 20-25min, including a brief intake regarding their socio-economic status. This approach will allow us to correct for confounding factors.
Вмешательства
- Другое Survey
Discrete choice survey
Первичные конечные точки
- The rate of contribution of diagnostic features to the preference of participants [Срок оценки: 2 years]
- The percentage differences in preference of participants between geographical regions [Срок оценки: 2 years]
Вторичные конечные точки (2)
- Assess the rate patient-level demographics influence the importance of a test feature, expressed as an odds ratio [Срок оценки: 2 years]
- Assess the rate of trade-off demonstrated as odds ratio between cancer-related mortality reduction and costs [Срок оценки: 2 years]
Критерии участия
Критерии включения
- Individuals >18yo to 75yo (upper age limit of Barrett's surveillance)
- Access to computer or smartphone
- Clear understanding of available languages of the experiment (English, French, Dutch, Spanish, German, Chinese, Japanese)
Критерии исключения
- Individuals less than 18yo and more than 75yo
- Incarcerated individuals
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Да
Дизайн исследования
- Распределение
- Не применимо
- Модель
- Одна группа
- Маскирование
- Открытое
- Основная цель
- Другое
Центры проведения
Бельгия · 1 центр
- University Hospitals Leuven — Leuven
Идентификаторы
NCT: NCT06346080 · s68670