Меню
Идёт набор NCT06346080

Molecular Analysis for Gastro-Esophageal Cancer: Multicenter Discrete Choice Experiment

Без фазы С лечением Esophageal Cancer Gastric Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Survey.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Esophageal Cancer, Gastric Cancer. Базовые параметры: 18 лет — 85 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Бельгия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

The goal of this survey is to investigate the participants' preference for a specific screening/diagnostic tool to detect and assess gastro-esophageal cancer. The main question it aims to answer are: * Which diagnostic modality is preferred by patients and the general population? * Which features of the diagnostic test are most detrimental in the decision-making for one or the other modality? * Are geographical differences present in regard to the preference for a diagnostic modality? Participants will be asked to complete a survey of 20-25min, including a brief intake regarding their socio-economic status. This approach will allow us to correct for confounding factors.

Вмешательства

  • Другое Survey
    Discrete choice survey

Первичные конечные точки

  • The rate of contribution of diagnostic features to the preference of participants [Срок оценки: 2 years]
  • The percentage differences in preference of participants between geographical regions [Срок оценки: 2 years]
Вторичные конечные точки (2)
  • Assess the rate patient-level demographics influence the importance of a test feature, expressed as an odds ratio [Срок оценки: 2 years]
  • Assess the rate of trade-off demonstrated as odds ratio between cancer-related mortality reduction and costs [Срок оценки: 2 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Individuals >18yo to 75yo (upper age limit of Barrett's surveillance)
  • Access to computer or smartphone
  • Clear understanding of available languages of the experiment (English, French, Dutch, Spanish, German, Chinese, Japanese)

Критерии исключения

  • Individuals less than 18yo and more than 75yo
  • Incarcerated individuals

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Другое

Центры проведения

Бельгия · 1 центр
  • University Hospitals Leuven — Leuven

Идентификаторы

NCT: NCT06346080 · s68670

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗