Меню
Набор скоро начнётся NCT06345807

Innovative Care Pathway in Physical Activity and Behavior Change in Coronary Patients Post-cardiac Rehabilitation

Без фазы С лечением Individualised Physical Activity Program Coronary Patient

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Individuals activity programs, activity program, no Physical Activity program.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Individualised Physical Activity Program, Coronary Patient. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Innovative Care Pathway in Physical Activity and Behavior Change in Coronary Patients Post Cardiac Rehabilitation

Обзор

The objective of this 18-month research is to show the effectiveness of an individualized physical activity( PA) compared to standard PA management and voluntary PA, to achieve a change in the behavior of the coronary patient.

Вмешательства

  • Другое Individuals activity programs
    activity program will be adjusted every week by practitioner for each patient following data coming from the wearable device ( connected whatch and bellt for 12 months)
  • Другое activity program
    pre established program without adjustement. The patient has connected whatch and bellt for 12 months
  • Другое no Physical Activity program
    no Physical Activity (PA)program but just PA recommendations.PA is carried out independently (common practice).The patient has connected whatch and bellt for 12 months

Первичные конечные точки

  • 6 minutes walk test [Срок оценки: 18 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Post-infarction coronary artery patient aged 18 years and older, with no gender difference.
  • Patients engaged in a follow-up care and cardiovascular rehabilitation program at the Supervaltech center.
  • Patient at low to moderate RARE risk of complication (RARE score 2 to 3)
  • Patients equipped with smartphones, laptops or other equipment compatible with downloading an application with their personal ID
  • Patient able to understand French for the purpose of conducting the study.
  • Affiliated member or beneficiary of a social security scheme.
  • Participant who has been informed and has given free, informed and written consent (no later than the day of inclusion and before any examination required by the research).

Критерии исключения

  • Patients with a formal contraindication to physical activity such as: unstabilized coronary syndrome, decompensated heart failure, severe ventricular arrhythmias, intracardiac thrombus at risk embolic, PAH, moderate pericardial effusion, history of thrombophlebitis with or without pulmonary embolism, severe and/or symptomatic left ventricular ejection obstruction.
  • Patients with ongoing infectious disease
  • Participant whose physical and/or psychological health is severely impaired, which in the opinion of the investigator may affect the study participant's compliance.
  • Participant included in other research
  • Participant in a period of exclusion from another research still in progress at the time of inclusion.
  • Protected participant: an adult under guardianship, curatorship or other legal protection, deprived of liberty by judicial or administrative decision.
  • Pregnant, breastfeeding or parturient women.
  • Participant hospitalized without consent.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Поддерживающая терапия

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06345807 · 2023-A02617-38

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗