Меню
Набор по приглашению NCT06345443

NRM on Vascular Perfusion in Healthy Adults

Без фазы С лечением Vascular Stiffness

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Nicotinamide Riboside Malate, Placebo.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Vascular Stiffness. Базовые параметры: 35 лет — 70 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

The Effect of Oral Nicotinamide Riboside on Systemic Vascular Perfusion in Healthy Adults: A Critical Foundation of Cerebrovascular Health, Cardiovascular Health, and Healthy Aging

Обзор

The purpose of this study is to better understand the effects of nicotinamide riboside supplement in overall cardiovascular health in healthy adults.

Подробное описание

This study is a randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-dose clinical trial. Participants will be randomly assigned to one of three groups. Study measurements will be completed at three timepoints and intervention taken daily throughout the subject's 12 weeks of participation.

Вмешательства

  • Пищевая добавка Nicotinamide Riboside Malate
    Active supplement.
  • Другое Placebo
    Placebo

Первичные конечные точки

  • Number of Participants with Reduced Endothelial Stiffness [Срок оценки: Baseline to End of study at 12 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • >= 35 and <=70
  • Provides consent to participate in the study
  • Not pregnant at time of consent
  • Understands and agrees to follow all study procedures and limitations
  • Have no contraindicating comorbid health condition as determined by the clinical investigators

Критерии исключения

  • Pregnant, nursing, or trying to conceive
  • BMI Restrictions: <35
  • Allergy or sensitivity to study agent ingredients
  • Hypertension treated with medication
  • Use of natural health products containing nicotinamide riboside, quercetin, trans-resveratrol, or betaine anhydrous within 7 days prior to randomization and during the course of the study.
  • Surgery planned during the course of the trial
  • History or past diagnosis of chronic diseases, unstable medical conditions, blood/bleeding disorders or stroke
  • History or current diagnosis of cancer (except for successfully treated basal cell carcinoma diagnosed less than 5 years prior to screening or cancer in full remission more than 5 years after diagnosis.
  • Abnormal blood chemistries for renal or liver function (defined as 1 standard deviation outside of the normal range), alcohol dependence, uncontrolled thyroid disease, severe obesity (body mass index >40 kg m-2), or weight stable for at least 3 months prior to enrolling in the study (defined as >2 kg change in body mass).
  • An unstable medical or mental health condition as determined by the physician investigator.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Тройное слепое
Основная цель
Профилактика

Центры проведения

США · 1 центр
  • Mayo Clinic in Rochester — Rochester

Идентификаторы

NCT: NCT06345443 · 23-005288

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗