Меню
Идёт набор NCT06344910

PRagmatic Study Of Messaging to Providers of Patients With Heart Failure in Amsterdam UMC

— Наблюдательное Heart Failure With Reduced Ejection Fraction

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Best practice alert for the notification of patients with HFrEF and recommended evidence-based therapies.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Heart Failure With Reduced Ejection Fraction. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Нидерланды
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This is a prospective cohort study, where the investigators aim to investigate the effect of implementation of an electronic nudge alerting clinicians to the prescription of the 4 key pharmacological classes for the treatment of patients with heart failure and reduced ejection fraction (HFrEF) at the outpatient clinic in the Netherlands.

Вмешательства

  • Другое Best practice alert for the notification of patients with HFrEF and recommended evidence-based therapies
    An algorithm will check if the patients if the patient has an age \>18 year and is treated at the cardiology department for HFrEF. The use of GDMT is determined using prescriptions data electronic health records (EHR). If the patient does not receive treatment for all 4 drug classes (ACE/ARB/ARNi, beta-blocker, MRA, SGLT2-inhibitor), an electronic alert will be displayed suggesting the clinician to prescribe additional medication when clinically indicated, including relevant recent laboratory re

Первичные конечные точки

  • Use of guideline-directed medical therapy (GDMT) [Срок оценки: 30 days (primary), 6 months (secondary)]
Вторичные конечные точки (4)
  • All-cause mortality [Срок оценки: 1 year]
  • Hospitalisation for Heart Failure [Срок оценки: 6 months, 1 year]
  • other major cardiovascular events (MACE: cardiovascular death, non-fatal myocardial infarction, non-fatal stroke) [Срок оценки: 6 months, 1 year]
  • renal events (>30% serum creatinine increase, hospitalization for acute kidney injury, development of end-stage kidney disease) [Срок оценки: 30 days, 6 months, 1 year]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age > 18 years
  • Treatment for HFrEF at the outpatient clinic cardiology.
  • Documented reduced ejection fraction of <40% based on cardiac ultrasound or cardiac magnetic resonance imaging.

Критерии исключения

  • Opt-out for the use of routine clinical data for research purposes

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Нидерланды · 2 центра
  • Amsterdam University Medical Centers, Location AMC — Amsterdam
  • Amsterdam University Medical Centers, Location VU Medical Center — Amsterdam

Идентификаторы

NCT: NCT06344910 · 20230416-C1_v2

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗