Меню
Идёт набор NCT06344208

Predicting Toxicity in Elderly Patients With Head and Neck Cancer

— Наблюдательное Head and Neck Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Head and Neck Cancer. Базовые параметры: 70 лет — 99 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Италия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Predicting Toxicity in Elderly Patients With Head and Neck Cancer: Validating a Disease-oriented Toxicity Predictive Tool and Integrating it With Available Screening Tools for Better Outcomes

Обзор

Predicting toxicity in elderly patients with head and neck cancer: validating a disease-oriented toxicity predictive tool and integrating it with avail-able screening tools for better outcomes.

Подробное описание

We aim to analyze clinical and biochemical variables to prospectively create and validate an independ-ent predictive score to identify the probability of G3-5 toxicity in HNC elderly patients candidated to a curative treatment with radiation treatment +/- systemic treatment.

Первичные конечные точки

  • Predicting toxicity in elderly patients with head and neck cancer [Срок оценки: 2 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients aged ≥ 70 years
  • Histological diagnosis of squamous cell or undifferentiated HNC in stage III-IV AJCC ed VIII (si-nonasal, nasopharynx, oral cavity, oropharynx, unknown primary with HPV pos, larynx and hy-popharynx) and candidated to curative non surgical treatment (radiotherapy alone, Chemora-diation with platinum salts; radiation+cetuximab)
  • Evaluable disease accordingly to RECIST criteria 1.1
  • Willing of sign a written informed consent
  • Adequate organ function

Критерии исключения

Patient with cancer in other sites than HN < than 2 years except for prostate cancer cT1-2, Gleason 3+3, NIMBC, initial Non Melanoma Skin Cancer, in situ cervical cancer)

  • PS ECOG 3-4
  • Patients who received systemic treatments in the past for other primary tumors

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Италия · 1 центр
  • European Institute of Oncology — Milan

Идентификаторы

NCT: NCT06344208 · IEO 1647

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗