Меню
Идёт набор NCT06343844

Disparities in Myocardial Infarction Remodeling According to Gender

Без фазы С лечением Myocardial Infarction Ventricular Remodeling

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: cardiac imaging to assess left ventricular volumes and function.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Myocardial Infarction, Ventricular Remodeling. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Following myocardial infarction, female individuals demonstrate a poorer prognosis, characterized by elevated rates of mortality and heart failure. A primary hypothesis suggests unfavorable cardiac remodeling in women. This remodeling, defined as alterations in cardiac size and shape post-infarction, necessitates repeated non-invasive imaging for study.

Вмешательства

  • Диагностический тест cardiac imaging to assess left ventricular volumes and function
    non-invasive cardiac imaging (echocardiography and MRI)

Первичные конечные точки

  • Asses left ventricular remodeling disparities between genders [Срок оценки: baseline; 3 months and 1 year after myocardial infarction onset]
Вторичные конечные точки (12)
  • Evaluate the evolution of remodeling at Month 3 [Срок оценки: 3 months]
  • Assess remodeling changes between inclusion and Month 12 [Срок оценки: 1 year]
  • Assess the prevalence of comorbidities and their impact on the effect on the outcome: post-infarction cardiac remodeling with gender (cardiovascular risk factors, renal function, hepatic functionperipheral artery disease, way of life) [Срок оценки: 3 months and 1 year]
  • Explore prognostic disparities between men and women. [Срок оценки: yearly, up to 10 years]
  • Evaluate lifestyle habits up to 10 years: outcome anxiety/depression [Срок оценки: yearly, up to 10 years]
  • Evaluate lifestyle habits up to 10 years: outcome diet score [Срок оценки: yearly, up to 10 years]
  • Evaluate lifestyle habits up to 10 years: outcome physical activity [Срок оценки: yearly, up to 10 years]
  • Assess the risk of remodeling based on specific parameters in female subjects: presence of endometriosis [Срок оценки: baseline]
  • Assess the risk of remodeling based on specific parameters in female subjects: presence of polycystic ovary [Срок оценки: baseline]
  • Assess the risk of remodeling based on specific parameters in female subjects: presence of uterine fibroma [Срок оценки: baseline]
  • Assess the risk of remodeling based on specific parameters in female subjects: presence of hormonal therapy [Срок оценки: baseline]
  • Assess the risk of remodeling based on specific parameters in female subjects: date of first period [Срок оценки: baseline]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age > 18 years
  • First myocardial infarction with ST-segment elevation during the hospital phase
  • Coronary angiography performed within 72 hours of the infarction
  • Inclusion in the RIMA registry
  • Patient affiliated or beneficiary of a social security scheme; Signature of informed consent

Критерии исключения

  • Patients already enrolled in the study
  • Poor understanding of the French language
  • Pregnant, breastfeeding, or postpartum women
  • Individuals deprived of liberty by judicial or administrative decision; Individuals receiving psychiatric care under coercion
  • Individuals subject to a legal protection measure; Individuals incapable of giving consent

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Диагностика

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • University Hospital, Angers — Angers

Идентификаторы

NCT: NCT06343844 · 49RC23_0070

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗