Меню
Идёт набор NCT06340945

The Outcomes of Ultrasound-guided Thermal Ablation for Benign Thyroid Nodules

Без фазы С лечением Thyroid Nodules

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: ultrasound-guided thermal ablation.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Thyroid Nodules. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

The Clinical Outcomes and Artificial Intelligence Prediction Model of Ultrasound-guided Thermal Ablation for the Treatment of Benign Thyroid Nodules：A Multicenter Prospective Study

Обзор

1. To evaluate the clinical outcomes of ultrasound-guided thermal ablationfor the treatment of benign thyroid nodules; 2. To develop and validate a artificial intelligence model to predict the outcomes of ultrasound-guided thermal ablation in the treatment of benign thyroid nodules

Вмешательства

  • Процедура ultrasound-guided thermal ablation
    microwave ablation, radio frequency ablation, laser ablation

Первичные конечные точки

  • volume reduction rate [Срок оценки: through study completion, an average of 6 months]
  • rate of nodule regrowth [Срок оценки: through study completion, an average of 1 months]
Вторичные конечные точки (5)
  • rate of complications [Срок оценки: 1 week]
  • cosmetic score [Срок оценки: through study completion, an average of 6 months]
  • symptom score [Срок оценки: through study completion, an average of 6 months]
  • vital volume [Срок оценки: through study completion, an average of 6 months]
  • total volume [Срок оценки: through study completion, an average of 6 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • \[1\]confirmation of benign nodule status on two separate fine- needle aspiration (FNA) or core-needle biopsy (CNB) \[2\]no suspicious malignant features on ultrasound examination \[3\]report of cosmetic and/ or symptomatic problems or concern of nodules growing rapidly or malignant transformation \[4\]refusal or ineligibility for surgery \[5\]follow-up time ≥6months

Критерии исключения

  • follicular neoplasm or malignancy findings on biopsy
  • nodules with benign result on biopsy had suspicious of malignancy in US, including marked hypoechoic, ill-defined margins, taller-than-wide shape or microcalcifications
  • patients with cystic nodules
  • patients with contra-lateral vocal cord par- alysis
  • previous radiation to the head and neck
  • ; follow- up time less than 6 months

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Последовательный дизайн
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Chinese PLA General Hospital — Пекин

Идентификаторы

NCT: NCT06340945 · S2023-761-01

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗