Меню
Набор скоро начнётся NCT06335121

Implementation of PrEP Care Among Women in Family Planning Clinics

Без фазы С лечением PrEP Uptake HIV Prevention

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: POWER Up strategies -.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: PrEP Uptake, HIV, Prevention. Базовые параметры: 18 лет — 45 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This study will evaluate implementation strategies to address barriers and increase uptake of PrEP among Black cisgender women in Planned Parenthood of Illinois (PPIL) health centers.

Вмешательства

  • Поведенческое POWER Up strategies -
    Clinics will implement adapted POWER Up intervention strategies when a patient is flagged as PrEP eligible.

Первичные конечные точки

  • PrEP prescriptions among Black women accessing PPIL services and eligible for PrEP. [Срок оценки: 1 month]
Вторичные конечные точки (1)
  • Receipt of PrEP refills among Black women accessing FP services at 6 months. [Срок оценки: 6 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Eligible participants include ciswomen presenting at a PPIL health center with a positive STI test (syphilis, gonorrhea, or chlamydia) and identified in the EHR using STI testing records and new fields for optimizing support of provider PrEP counseling.

Критерии исключения

\- Participants will be excluded if they are not PrEP eligible, have a negative STI test, or are not identified in the EHR.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Организация здравоохранения

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06335121 · 21120602 · 1R01MH134264

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗