Меню
Идёт набор NCT06334601

Diurnal Evaluation of OSA Upper Airway Collapsibility and Muscle Responsiveness

— Наблюдательное Obstructive Sleep Apnea

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Tests of upper airway collapsibility and muscle responsiveness..
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Obstructive Sleep Apnea. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Италия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Diurnal Evaluation of Obstructive Sleep Apnea (OSA) Upper Airway Collapsibility and Muscle Responsiveness

Обзор

In the framework of pathophysiological trait in obstructive sleep apnea (OSA) patients, a simplified method is proposed to measure upper airway (UA) collapsibility and muscle responsiveness during wakefulness.

Вмешательства

  • Диагностический тест Tests of upper airway collapsibility and muscle responsiveness.
    Upper airway collapsibility, upper airway muscle responsiveness and loop gain will be assessed during single study visit. Polysomnography

Первичные конечные точки

  • Upper airway collapsibility [Срок оценки: During the diagnostic test]
  • Upper airway muscle responsiveness [Срок оценки: During the diagnostic test]

Критерии участия

Критерии включения

  • Obstructive Sleep Apnea (OSA)
  • At home-polygraphy with at least one EEG channel (PSG) reporting moderate-to severe obstructive sleep apnea (apnea-hypopnea index >14).

Критерии исключения

  • OSA treatment ongoing during two weeks before PSG
  • Unstable cardio-respiratory disease in the 3 months before enrollment
  • Subjects in O2 treatment

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Италия · 1 центр
  • IRCCS Istituto Auxologico Italiano,Ospedale San Luca — Milan

Идентификаторы

NCT: NCT06334601 · 09C333

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗