Меню
Идёт набор NCT06331377

Clinical and Molecular Characteristics of Histiocytic Disorders

— Наблюдательное Histiocytic Disorder

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Non-Interventional Study.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Histiocytic Disorder. Базовые параметры: от 1 год · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This study is being done to collect medical and personal histories as well as a samples of blood, other body fluid and/or tumor/disease tissue for current and future research studies on histiocytic disorders.

Подробное описание

PRIMARY OBJECTIVES:

I. Define molecular signature and genomic landscape of histiocytic disorders. II. Correlate genomic findings with transcriptional abnormalities. III. Identify promising prognostic alterations and potential therapeutic targets.

OUTLINE: This is an observational study.

Patients complete questionnaires and undergo blood and tissue sample collection. Patients' medical records are also reviewed.

Вмешательства

  • Другое Non-Interventional Study
    Non-interventional study

Первичные конечные точки

  • Identify molecular markers [Срок оценки: Baseline]
  • Change in PD-L1 and T-cell Bim expression [Срок оценки: Baseline; post-treatment (estimated up to 2 years, potentially 4 times per year)]

Критерии участия

Критерии включения

  • All patients diagnosed with histiocytic disorders and age ≥1 year

Критерии исключения

  • < 1 years age

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

США · 1 центр
  • Mayo Clinic in Rochester — Rochester

Идентификаторы

NCT: NCT06331377 · 17-004541 · NCI-2024-01765 · 17-004541

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗