Меню
Набор по приглашению NCT06330753

Synergy Between Patient and Clinician: Using a Trauma-Informed Care Plan

Без фазы С лечением Trauma and Stressor Related Disorders Violence, Structural Violence, Domestic Violence, Sexual

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Trauma-informed Care Plan-.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Trauma and Stressor Related Disorders, Violence, Structural, Violence, Domestic, Violence, Sexual. Базовые параметры: 18 лет — 60 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The goal of this prospective study is to test the: acceptability of trauma-informed care plans; the intervention appropriateness; and the feasibility of the trauma-informed care plans in the electronic health care record. Patient seen in various health care settings and how have complex health care needs will be invited to participate in this study. The aims to are: Aim 1: Explore the acceptability of trauma-informed care plans, the appropriateness of trauma-informed care plans, and the feasibility of Trauma-Informed Care Plans(TICP) when used by clinicians on the health care team (HCTC). Hypothesis 1: HCTC using the TICP will report its acceptability, feasibility, satisfaction and ease of use. Hypothesis 2: HCTC will report heightened awareness of intersection of trauma and social determinants of health. Hypothesis 3: HCTC will report more awareness of the patient's unique preferences and will be better informed regarding the unique plan of care for their patient. Aim 2: Explore the impact of having a TICP by patients understanding how the TICP may have improved their experience around care and treatment. Hypothesis 1: patients will report: improved satisfaction with their care. Hypothesis 2: patients will report feeling better known by HCT. Hypothesis 3: will report less stress and anxiety related to health care encounters.

Вмешательства

  • Другое Trauma-informed Care Plan-
    Per our IRB protocol patient participates will be consented for this study. A member of the healthcare team ( licensed nurse, social worker or doctor) will conduct the TICP with the patient. The TICP will be placed in the electronic medical record right below the patients name. The workflow is such is that if any plan of care placed on the Storyboard (under the patient's name) should be read first before engaging with a patient.

Первичные конечные точки

  • Acceptability of Trauma Informed Care Plans [Срок оценки: 6-10 months]
Вторичные конечные точки (2)
  • Intervention Appropriateness of Trauma-Informed Care plans [Срок оценки: 6-10 months]
  • Feasibility of the trauma-informed care plans [Срок оценки: 6- 10 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • patients ( ages 18-60)
  • who have frequent health care appointments
  • have complex health care needs
  • consent to participate in study
  • English or spanish speaking.

Критерии исключения

  • patients less than 18 and older than 60.
  • patients too ill (medically/phytologically) to consent.
  • suicidal or homicidal patients.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

США · 1 центр
  • Brigham and Women's Hospital — Boston

Идентификаторы

NCT: NCT06330753 · 2024P000682

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗