Меню
Набор скоро начнётся NCT06330155

A Genetic Study for Alzheimer Dementia: Case-control Study

— Наблюдательное Alzheimer Dementia (AD)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Alzheimer Dementia (AD). Базовые параметры: от 60 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The purpose of this study is to find out the difference in genetic test results between Alzheimer's dementia patients and healthy subjects. The investigators want to identify genes that are importantly related to Alzheimer's dementia.

Первичные конечные точки

  • genetic analysis [Срок оценки: Baseline]
Вторичные конечные точки (3)
  • Measurement of Korean version of mini-mental state examination (K-MMSE) [Срок оценки: screening, Baseline]
  • Measurement of Clinical Dementia Rating (CDR) [Срок оценки: screening, Baseline]
  • Measurement of Geriatric Depression Scale (GDSd) [Срок оценки: Baseline]

Критерии участия

  • Inclusion Criteria: Alzheimer's dementia patient
  • Adult patients over 60 years old
  • Patients with a Alzheimer's dementia patient
  • Total Korean version of mini-mental state examination (K-MMSE) score less than 24
  • Total Clinical Dementia Rating (CDR) over 0.5
  • Inclusion Criteria: healthy subjects
  • Adult healthy over 60 years old
  • Total Korean version of mini-mental state examination (K-MMSE) over 24
  • Total Clinical Dementia Rating (CDR) is 0
  • Exclusion Criteria:
  • Those with severe medical conditions such as unstable conditions of the cardiovascular system, digestive system, respiratory system, endocrine system, etc., who are in poor general condition
  • In the case of a person with impaired consent (MMSE less than 10 points), if not accompanied by a guardian
  • Other cases where the researcher determines that participation in this clinical trial is not appropriate (Patients who are participating in other studies or have participated in other studies within the past 30 days can also participate in this study.)

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Случай-контроль

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06330155 · 2024-01-032

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗