Меню
Идёт набор NCT06329531

Validation of the Screen of Cancer Survivorship - Occupational Therapy Services (SOCS-OTS) Tool for Use in a Physical Medicine Rehabilitation Clinic

— Наблюдательное Cancer Occupational Therapy

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Screen of Cancer Survivorship - Occupational Therapy Services (SOCS-OTS).
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Cancer, Occupational Therapy. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

To compare the results of the SOCS-OTS to another standardized screening measure that is currently being used by rehabilitation services at MD Anderson Cancer Center and to ensure that the SOCS-OTS correctly identifies those individuals needing OT services in cancer care.

Подробное описание

Primary Aim

1\. Explore the SOCS-OTS for use in the Physical Medicine and Rehabilitation (PM\&R) clinic by means of diagnostic testing including sensitivity and specificity.

Secondary Aims

1. Explore whether the SOCS-OTS identifies the likelihood that the presence or absence of OT referral is correctly predicted. To accomplish this, the likelihood ratios, and predictive values of the SOCS-OTS will be assessed. 2. Determine associations between the need for OT and demographic factors such as stage of cancer, cancer treatment etc. 3. Establish test-retest reliability of the SOCS-OTS.

Вмешательства

  • Другое Screen of Cancer Survivorship - Occupational Therapy Services (SOCS-OTS)
    Given by Questionnaire

Первичные конечные точки

  • Safety and adverse events (AEs) [Срок оценки: Through study completion; an average of 1 year.]

Критерии участия

Критерии включения

  • Must be 18 years an older
  • Currently medically followed in the PMR clinic (with or without acute disease)
  • Must speak and read English. The AM-PAC is currently validated in adults only. Additionally, the assessment tools are in English without translation into other languages, therefore only clients who do speak and read English will be included. Pregnant participants are not excluded.

Критерии исключения

1\. Potential participants with confusion and cognitive impairments that might hinder their ability to sign an informed consent form or participate in the study.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 1 центр
  • MD Anderson Cancer Center — Houston

Идентификаторы

NCT: NCT06329531 · 2022-0992 · NCI-2024-02555

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗