Меню
Набор скоро начнётся NCT06326853

Neuroendocrine Mechanisms in Adiposity: An Integrated Approach to the Characterization of Potential Pharmacological Novel Targets Based on Experimental and Clinical Models

— Наблюдательное Endocrine Disorders Adiposity Pituitary Adenoma Cushing Syndrome

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Endocrine Disorders, Adiposity, Pituitary Adenoma, Cushing Syndrome. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The goal of this observational study is to evaluate, retrospectively and prospectively, the effect of different hormonal and neuropeptide dysfunctions on the body composition of patients suffering from hypothalamic-pituitary pathologies, and to evaluate the potential beneficial effect of surgical and medical treatments with agonists and antagonists of hypothalamic neuropeptides, currently available, on the development and treatment of adiposity and negative cross-talk between adiposity and muscle/bone tissue

Первичные конечные точки

  • Rate of patients with BMI greater than 30 with hypothalamic-pituitary pathologies [Срок оценки: retrospective and prospective collection of clinical data between 01/01/2021 and 31/12/2026]

Критерии участия

Критерии включения

Obese patients affected and not by hypothalamic-pituitary diseases

Критерии исключения

  • Minor subjects;
  • Pregnant and/or breastfeeding women;
  • Patients suffering from states of primary and/or acquired immunodeficiencies, and/or serious impairment of general clinical conditions (e.g. metastatic neoplasms; immunosuppressive therapies; worsening/reacerbated/compensated chronic pathologies);
  • Patients unable to understand and sign the Informed Consent.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT06326853 · Adipofisi

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗