Меню
Идёт набор NCT06324955

Language During Inhalational Induction

Без фазы С лечением Emergence Delirium Anesthesia; Adverse Effect

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Standard/common language during induction, Positive language during induction.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Emergence Delirium, Anesthesia; Adverse Effect. Базовые параметры: 5 лет — 10 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

A Prospective Randomized Study Comparing Positive Language vs Common Language During Inhalational Induction

Обзор

The aim of this study is to compare the impact of common (standard of care) language vs positive language used by clinicians during inhalational induction of anesthesia on anxiety and negative behaviors in children. This is a prospective randomized parallel group trial. Patients will be randomized 1:1 to the common/standard language group or the positive language group.

Вмешательства

  • Поведенческое Standard/common language during induction
    The anesthesiologist taking care of the patient will use scripted common/standard language during the induction.
  • Поведенческое Positive language during induction
    The anesthesiologist taking care of the patient will use scripted positive language during the induction.

Первичные конечные точки

  • Induction compliance [Срок оценки: Through Study Completion about 1 day]
Вторичные конечные точки (2)
  • Length of induction [Срок оценки: Through Study Completion about 1 day]
  • Verbal refusal of mask [Срок оценки: Through Study Completion about 1 day]

Критерии участия

Критерии включения

  • ASA 1 and 2 (Healthy Patients)
  • Non-emergent cases
  • 5-10 year olds
  • Patients receiving inhalational induction

Критерии исключения

  • Non-English speaking
  • History of prior inhalational inductions
  • Hearing difficulty
  • Behavioral difficulty (Autism, Oppositional Defiant Disorder)
  • Patients receiving premedication other than midazolam

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Другое

Центры проведения

США · 1 центр
  • Boston Children's Hospital — Boston

Идентификаторы

NCT: NCT06324955 · IRB-P00042507

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗