Меню
Идёт набор NCT06324942

Analgesic Efficacy of Surgeon-administered Transversus Abdominis Plane Blocks for Caesarean Section.

Без фазы С лечением Cesarean Section Complications Pain, Postoperative

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Surgeon-administered Transversus Abdominis Plane Block 0.25% bupivicaine 0.25 mL/kg.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Cesarean Section Complications, Pain, Postoperative. Базовые параметры: от 18 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Канада
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The purpose of this research study is to evaluate whether or not adding a Transversus Abdominis Plane Block (TAP block) improves pain control for patients having a cesarean section. A TAP block is a type of nerve block where at the end of the surgery an injection of a long acting local anesthetic is made into the abdominal wall. In studies in patient's having other abdominal surgeries this has reduced the amount of narcotics patients need for pain control. This may also led to patients being more active after surgery and maybe spending less time in hospital.

Подробное описание

Randomized clinical trial of Transversus Abdominis Plane Block (TAP block) at Cesarean Section.

Вмешательства

  • Другое Surgeon-administered Transversus Abdominis Plane Block 0.25% bupivicaine 0.25 mL/kg
    Surgeon-administered Transversus Abdominis Plane Block

Первичные конечные точки

  • Post operative Pain [Срок оценки: 12 hours post op]
Вторичные конечные точки (3)
  • Time to first request for rescue analgesia in hours [Срок оценки: 48 hours post op]
  • Post operative Opioid use [Срок оценки: up to 48 hours post op.]
  • Time from surgery to discharge from hospital [Срок оценки: Up to discharge from hospital, usually 1-3 days]

Критерии участия

Критерии включения

  • ASA status II to III
  • All patients undergoing elective CS under regional anesthesia at any gestational age.

Критерии исключения

  • \- Known drug allergy to local anesthetics
  • Planned general anesthetic
  • NSAID use contraindicated post partum
  • Chronic pain disorder or chronic narcotic use/dependence
  • Planned vertical abdominal incision
  • Planned Cesarean Hysterectomy.
  • Placenta Previa or suspected Placenta Accreta

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Канада · 1 центр
  • University of Calgary — Calgary

Идентификаторы

NCT: NCT06324942 · REB24-0349

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗