Меню
Идёт набор NCT06323109

US Imaging for the Assessment of LUTS

— Наблюдательное Lower Urinary Tract Symptoms BPH

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: MRI-UDS; US-UDS; MCUD.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Lower Urinary Tract Symptoms, BPH. Базовые параметры: 18 лет — 80 лет · Мужчины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Ultrasound Imaging for the Assessment of Lower Urinary Tract Symptoms

Обзор

The purpose of this research is to develop an ultrasound (US) based urodynamics (UDS) evaluation of voiding based on successful magnetic resonance imaging (MRI)-UDS evaluation. Both US and MRI are non-invasive imaging techniques, but US is a more cost-effective and widely available technology. 80 participants will be enrolled and will be on study for up to 2.5 hours (1.5 hour MRI and 1 hour US).

Подробное описание

The MRI - UDS technique provides voiding flow rates and bladder pressures which can be used to calculate the widely used metrics of obstruction (bladder outlet obstruction index, BOOI) and contractility (bladder contractility index, BCI). In a preliminary study, values for maximum flow (Qmax) and detrusor pressure at maximum flow (PdetQmax) were obtained from MRI-UDS for patients with BPH/LUTS. These results closely correlated with multichannel urodynamics (MCUD).

Men with BPH/LUTS and age-matched controls will undergo a comprehensive protocol of dynamic MRI, 3D ultrasound and multi-channel urodynamics (MCUD) to evaluate and validate this novel methodology.

Specific aims include:

Aim 1. Develop an ultrasound/CFD based urodynamics (US-UDS) method. A protocol combining 3D US imaging and CFD analysis will be developed. This approach will be validated both in vitro and in vivo, first in an anatomically realistic model and then in control human subjects.

Aim 2. Establish the accuracy of voiding metrics determined with ultrasound urodynamics (US-UDS). MCUD, MRI-UDS and the new US-UDS protocols will all be performed to evaluate voiding in patients with BPH/LUTS and healthy controls. Urodynamic metrics derived from ultrasound will be compared to those obtained from the reference clinical standard MCUD and MRI-UDS.

Aim 3. Develop an optical velocimetry methods that allows the non-invasive quantification of urine velocity while voiding. A setup of high speed cameras will be assembled and utilized to optically image the voiding stream in all subjects recruited for aims 1 and 2.

Вмешательства

  • Устройство MRI-UDS; US-UDS; MCUD
    Imaging procedures will include a comprehensive protocol of dynamic MRI, 3D ultrasound and MCUD to evaluate and validate this entirely novel methodology.

Первичные конечные точки

  • MRI Urodynamics - Change in Bladder Volume [Срок оценки: Research visit 1 day]
  • MRI Urodynamics - Change in Urine Velocity [Срок оценки: Research visit 1 day]
  • MRI Urodynamics - Change in Pressure [Срок оценки: Research visit 1 day]
  • Bladder outlet obstruction index (BOOI) [Срок оценки: Research visit 1 day]
  • Bladder contractility index (BOI) [Срок оценки: Research visit 1 day]
  • International Prostate Symptom Score (IPSS) [Срок оценки: Research visit 1 day]

Критерии участия

Inclusion Criteria: Patients with BPH/LUTS

  • Age 18-80 years old
  • Diagnosed with BPH/LUTS with or without obstruction

Критерии исключения

  • Patients with contraindication to MRI and/or GBCA contrast agent. Diabetic subjects will not receive contrast.
  • History of overt neurologic disease other than diabetic neuropathy, urinary tract infection within the last 4 weeks or recent history of urinary retention (within the last 4 weeks).

Inclusion Criteria: Healthy Volunteers

\- Age 18-80 years old not experiencing any symptoms consistent with LUTS

Критерии исключения

  • Patients with contraindication to MRI and/or GBCA contrast agent.
  • Currently taking medications with known effects on the bladder, overt neurologic disease other than diabetic neuropathy, urinary tract infection within the last 4 weeks or urinary retention symptoms.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 1 центр
  • University of Wisconsin — Madison

Идентификаторы

NCT: NCT06323109 · 2023-1331 · A196200 · Protocol Version 12/19/24

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗