Меню
Идёт набор NCT06318585

Creation of a Clinical Database for the Study of Phenotypic Variability in Motor Neuron Diseases

— Наблюдательное Amyotrophic Lateral Sclerosis Motor Neuron Disease

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Amyotrophic Lateral Sclerosis, Motor Neuron Disease. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Италия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Creazione di un Database Clinico Per lo Studio Della variabilità Fenotipica Nella Malattia Del Motoneurone

Обзор

Study Description: Characterization of Motor Neuron Disease Phenotypes The goal of this observational study is to understand the clinical presentation of motor neuron disease (MND) in patients attending the Neurology Department of the Istituto Auxologico Italiano. The main questions it aims to answer are: * What are the specific clinical phenotypes associated with MND? * How can these phenotypes contribute to a better understanding of the disease's underlying mechanisms and improve prognostic accuracy? Participants will undergo: * Clinical evaluation using validated scales * Neurophysiological and neuroradiological instrumental assessment * Neuropsychological evaluation * Collection of biological materials for genetic screening and biomarker assessment, if necessary.

Первичные конечные точки

  • no. of patients with classic ALS [Срок оценки: baseline (at diagnosis), at 1 year]
  • no. of patients with bulbar ALS [Срок оценки: baseline (at diagnosis), at 1 year]
  • no. of patients with LMN phenotypes (flail arm, flail leg, PMA) [Срок оценки: baseline (at diagnosis), at 1 year]
  • no. of patients with UMN phenotypes (pyramidal ALS, PLS) [Срок оценки: baseline (at diagnosis), at 1 year]

Критерии участия

Критерии включения

  • diagnosis of ALS or other motor neuron disease

Критерии исключения

  • refusal to participate to the study

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Италия · 1 центр
  • Ospedale San Luca — Milan

Идентификаторы

NCT: NCT06318585 · 23C306

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗