Меню
Идёт набор NCT06316557

HOPE From the Cerebellum: TMS-Induced Cognitive Recovery After Stroke

Без фазы С лечением Post-stroke Cognitive Impairment Ischemic Stroke

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: iTBS group, control group.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Post-stroke Cognitive Impairment, Ischemic Stroke. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The objective of this clinical trial is to investigate the effectiveness and safety of repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS) in the cerebellum for individuals with post-stroke cognitive impairment. Participants will undergo rTMS in the cerebellar hemisphere opposite the lesion site, once daily for a total of five days.

Подробное описание

The primary objective of this clinical trial is to investigate the effectiveness and safety of intermittent theta burst stimulation ( iTBS) in the cerebellum for individuals with post-stroke cognitive impairment. The trial aims to answer two main questions: (1) What is the effectiveness of iTBS in improving post-stroke cognitive impairment? (2) Is iTBS in the cerebellum safe for individuals with post-stroke cognitive impairment? Participants will undergo iTBS in the cerebellar opposite the lesion site, twice daily for five days. The control group will receive sham rTMS with the same parameters and positions.

Вмешательства

  • Устройство iTBS group
    iTBS on the contralesional cerebellum, twice a day for seven days
  • Устройство control group
    shame stimulation on the contralesional cerebellum, twice a day for seven days

Первичные конечные точки

  • The efficacy of improving cognitive function of post-stroke cognitive impairment [Срок оценки: 3 months follow-up after treatment]
Вторичные конечные точки (1)
  • The safety of improving cognitive function of post-stroke cognitive impairment [Срок оценки: day1-day7]

Критерии участия

Критерии включения

(1)ischemic stroke, with an initial incident occurring within 2 weeks;(2)MoCA<26;

Критерии исключения

(1)Cerebral hemorrhage or subarachnoid hemorrhage;(2)A pre-existing history of epilepsy;

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Четверное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Beijing Tiantan hospital — Пекин

Идентификаторы

NCT: NCT06316557 · HX-A-2022063

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗