Меню
Идёт набор NCT06315595

Improvements in Dynamic Contrast-Enhanced MR Angiography and Perfusion and Non-Contrast MRI

— Наблюдательное Prostate Neoplasm

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Non-Interventional Study.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Prostate Neoplasm. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This study evaluates if technical improvements in MRI can be used to provide improved performance contrast-enhanced MRI as used for angiography and perfusion as well as in non-contrast MRI.

Подробное описание

PRIMARY OBJECTIVE:

I. To study how a variety of technological approaches in MRI can be used to provide improved performance contrast-enhanced MR imaging as used for angiography and perfusion as well as in MR image acquisition without the use of contrast material.

OUTLINE: This is an observational study.

Participants undergo a non-contrast MRI on study and may optionally undergo a second non-contrast MRI on study. Participants may also undergo blood sample collection on study.

Вмешательства

  • Другое Non-Interventional Study
    Non-interventional study

Первичные конечные точки

  • Improved performance in contrast-enhanced magnetic resonance imaging (MRI) as used for angiography and perfusion [Срок оценки: Baseline (at enrollment); possible second scan at a later date]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adults

Критерии исключения

  • Standard exclusion criteria for clinical MRI; e.g. cardiac pacemaker, claustrophobia, an implanted device that has been determined to be MR conditional at 1.5T but not at 3T, anticipated considerable susceptibility artifact from hip prosthesis, etc.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 2 центра
  • Mayo Clinic in Arizona — Scottsdale
  • Mayo Clinic in Rochester — Rochester

Идентификаторы

NCT: NCT06315595 · 15-003511 · R01EB031790 · R01CA283663 · R21CA277138 · W81XWH-15-1-0341

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗